(E)-tetramethyl dodec-6-en-1-yne-4,4,9,9-tetracarboxylate | 882746-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tetramethyl dodec-6-en-1-yne-4,4,9,9-tetracarboxylate
• CAS: 882746-58-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₈
• 分子量: 396.438
• InChiKey: RHBSXWFMDIVVJE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tetramethyl dodec-6-en-1-yne-4,4,9,9-tetracarboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到(E)-dimethyl 3-(3,3-di(methoxycarbonyl)hexylidene)-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过使用镍-锌-酸体系进行的炔烃的催化环异构化。

  摘要：

  在Ni0-PPh3-Zn-羧酸或-ZnCl2系统的存在下，实现了炔烃的催化环异构化。镍（I）-氢化物络合物被认为是催化物质，认为该氢化物是通过将质子化的镍（II）络合物与锌还原而生成的。该环异构化显示出与常规金属催化反应不同的反应性行为。特别地，在与（E）-烯炔的反应中，催化体系具有比1,4-二烯更有利于形成1,3-二烯的选择性。此外，该催化体系已被用于二烯的多米诺环化反应，以构建三环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200500894
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-((E)-4-chlorobut-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 、 丙基丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到(E)-tetramethyl dodec-6-en-1-yne-4,4,9,9-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过使用镍-锌-酸体系进行的炔烃的催化环异构化。

  摘要：

  在Ni0-PPh3-Zn-羧酸或-ZnCl2系统的存在下，实现了炔烃的催化环异构化。镍（I）-氢化物络合物被认为是催化物质，认为该氢化物是通过将质子化的镍（II）络合物与锌还原而生成的。该环异构化显示出与常规金属催化反应不同的反应性行为。特别地，在与（E）-烯炔的反应中，催化体系具有比1,4-二烯更有利于形成1,3-二烯的选择性。此外，该催化体系已被用于二烯的多米诺环化反应，以构建三环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200500894

文献信息

• Catalytic Cycloisomerization of Enynes by Using a Nickel-Zinc-Acid System
  作者：Shin-ichi Ikeda、Natsuko Daimon、Reiko Sanuki、Kazunori Odashima

  DOI：10.1002/chem.200500894

  日期：2006.2.8

  Catalytic cycloisomerization of enynes has been accomplished in the presence of an Ni0-PPh3-Zn-carboxylic acid or -ZnCl2 system. A nickel(I)-hydride complex, thought to be generated by reduction of the protonated nickel(II) complex with Zn, is proposed as the catalytic species. This cycloisomerization shows reactivity behavior that is different from that of a conventional metal-catalyzed reaction. In particular

  在Ni0-PPh3-Zn-羧酸或-ZnCl2系统的存在下，实现了炔烃的催化环异构化。镍（I）-氢化物络合物被认为是催化物质，认为该氢化物是通过将质子化的镍（II）络合物与锌还原而生成的。该环异构化显示出与常规金属催化反应不同的反应性行为。特别地，在与（E）-烯炔的反应中，催化体系具有比1,4-二烯更有利于形成1,3-二烯的选择性。此外，该催化体系已被用于二烯的多米诺环化反应，以构建三环化合物。