6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H,5H-cycloheptapyrimidin-2,4-dione | 53476-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H,5H-cycloheptapyrimidin-2,4-dione
• 英文别名: 5,6-Pentamethylen-uracil；1,5,6,7,8,9-hexahydro-cycloheptapyrimidine-2,4-dione；6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidine-2,4-diol；1,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 53476-71-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: PXILTEYPVYROAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H,5H-cycloheptapyrimidin-2,4-dione 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1-环庚烷甲酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H,5H-cycloheptapyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体环烷烃并嘧啶二酮化合物的 合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种环烷烃并嘧啶二酮化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以2‑甲氧羰基环烷酮化合物为原料，在碱存在下与S‑甲基异硫脲硫酸盐在水中发生关环反应，反应完成后调节pH生成悬浊液，过滤得到2‑甲硫基‑4羟基环烷烃并嘧啶化合物粗品，粗品再在酸催化剂的存在下发生水解反应，反应完成后通过热滤、溶剂洗涤、真空浓缩、析晶、过滤、水洗、烘干等操作得到目标产物环烷烃并嘧啶二酮化合物。本发明的合成方法收率高、操作简便、对设备和环境友好，适用于环烷烃并嘧啶二酮化合物的高效合成。

  公开号：

  CN112028839B

文献信息

• 一种医药中间体环烷烃并嘧啶二酮化合物的 合成方法
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN112028839B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明提供了一种环烷烃并嘧啶二酮化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以2‑甲氧羰基环烷酮化合物为原料，在碱存在下与S‑甲基异硫脲硫酸盐在水中发生关环反应，反应完成后调节pH生成悬浊液，过滤得到2‑甲硫基‑4羟基环烷烃并嘧啶化合物粗品，粗品再在酸催化剂的存在下发生水解反应，反应完成后通过热滤、溶剂洗涤、真空浓缩、析晶、过滤、水洗、烘干等操作得到目标产物环烷烃并嘧啶二酮化合物。本发明的合成方法收率高、操作简便、对设备和环境友好，适用于环烷烃并嘧啶二酮化合物的高效合成。
• New procedures for the synthesis of heterocyclic substituted and 2,4-difunctionalized pyrimidines
  作者：Antonio García Martínez、Antonio Herrera Fernández、Florencio Moreno Jiménez、Pablo J Muñoz Martínez、Cristina Alonso Martín、Laksminarayanapuran R Subramanian

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00368-7

  日期：1996.6

  N-tosyl-2-pyrrolidone 5 were condensed with cyano compounds in the presence of triflic anhydride (Tf2O) to yield heteroarylpyrimidines. 2,4-Difunctionalized pyrimidines were obtained by reaction of the corresponding 2,4-bis(methylsulfonyl)pyrimidines with nucleophiles.

  在三氟甲酸酐（Tf 2 O）存在下，将N-甲苯磺酰基-2-和-3-乙酰基吡咯1或N-甲苯磺酰基-2-吡咯烷酮5与氰基化合物缩合，得到杂芳基嘧啶。通过使相应的2，4-双（甲基磺酰基）嘧啶与亲核试剂反应获得2，4-双官能化的嘧啶。
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20140179668A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Fused pyrimidine compounds as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors, are provided. Fused pyrimidine compounds as IGF-IR inhibitors are provided. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compound and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.

  提供了融合嘧啶化合物作为激酶抑制剂，如多激酶抑制剂。提供了融合嘧啶化合物作为IGF-IR抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的药物组合物，以及含有融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100069383A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof that are effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了4-芳基氨基喹唑啉及其类似物，其作为caspase的激活剂和诱导凋亡剂具有有效性。该发明的化合物在治疗各种临床病症中有用，其中不受控制的异常细胞生长和扩散发生。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Myrexis, Inc.

  公开号：US20130029942A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof that are effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了4-芳基氨基喹唑啉及其类似物，它们有效地激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。该发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途，其中包括发生异常细胞无控制生长和扩散的情况。