(2R)-2-propyl-succinic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester | 112106-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-propyl-succinic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester
• 英文别名: 4-tert.butyl 1-benzyl 2(R)-propylsuccinate；1-O-benzyl 4-O-tert-butyl (2R)-2-propylbutanedioate
• CAS: 112106-15-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: KRCMCNKEWCSWRO-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-propyl-succinic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester 以 palladium-carbon 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-(2-乙酰叔丁酯基)-戊酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine bearing amino acid derivatives as collagenase inhibitors

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##其中A是式子HN(OH)--CO--或HCO--N(OH)--的基团；R.sup.1是C.sub.2-C.sub.5-烷基；R.sup.2是天然α-氨基酸的表征基团，在其中任何存在的官能团可以被保护，任何存在的氨基团可以被酰化，任何存在的羧基团可以被酰胺化，但R.sup.2不是氢或甲基；R.sup.3是氢、氨基、羟基、巯基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、C.sub.1-C.sub.6-烷基硫醇或芳基-(C.sub.1-C.sub.6-烷基)，或氨基-(C.sub.1-C.sub.6-烷基)、羟基-(C.sub.1-C.sub.6-烷基)、巯基-(C.sub.1-C.sub.6-烷基)或羧基-(C.sub.1-C.sub.6-烷基)，其中氨基、羟基、巯基或羧基团可以被保护，氨基团可以被酰化或羧基团可以被酰胺化；R.sup.4是氢或甲基；R.sup.5是氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、二(C.sub.1-C.sub.6-烷氧基)-亚甲基、羧基、(C.sub.1-C.sub.6-烷基)-羰基、(C.sub.1-C.sub.6-烷氧基)羰基、芳基甲氧羰基、(C.sub.1-C.sub.6-烷基)氨基羰基或芳基氨基羰基；R.sup.6是氢或甲基；或R.sup.2和R.sup.4一起是式子--(CH.sub.2).sub.n--，其中n是4到11的数字；或R.sup.4和R.sup.6一起是三亚甲基；并描述了这些化合物的酸性或碱性的药物可接受的盐。式I的化合物具有胶原酶抑制活性，并可用于控制或预防退行性关节疾病。

  公开号：

  US04996358A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(R)-3-((S)-4苄基-2-恶唑烷酮-3羰基))己酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.67h， 以67%的产率得到(2R)-2-propyl-succinic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Treatment of diseases using ICE inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗自身炎症性疾病的方法和组合物。该发明还涉及用于评估ICE抑制剂治疗自身炎症性疾病能力的检测方法。

  公开号：

  US20050267101A1

文献信息

• Caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030092703A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention provides compounds of formula I: 1 wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, —CHN 2 , R, CH 2 OR, CH 2 SR, or —CH 2 Y; next to R 3 represents a single or double bond; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosteres thereof; R 3 is a group capable of fitting into the S2 subsite of a caspase enzyme; R 4 is a hydrogen or C 1-6 alkyl or R 3 and R 4 taken together form a ring; Ring A and Ring B are each heterocyclic rings, and R and R 5 are as described in the specification. The compounds are effective inhibitors of apoptosis and IL-1&bgr; secretion.

  这项发明提供了化合物I的公式：其中Z为氧或硫；R1为氢，—CHN2，R，CH2OR，CH2SR或—CH2Y；R3旁表示单键或双键；Y为一个电负离开基团；R2为CO2H，CH2CO2H或其酯、酰胺或同分异构体；R3为能够适应caspase酶的S2亚位点的基团；R4为氢或C1-6烷基或R3和R4一起形成一个环；环A和环B分别为杂环，R和R5如规范中所述。这些化合物是有效的凋亡和IL-1β分泌抑制剂。
• Regulation of TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040048797A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to methods for identifying compounds useful for regulating TNF-alpha levels and/or activity. The invention also relates to methods for decreasing TNF-alpha levels and/or activity. Compounds and compositions according to this invention are useful for treating TNF-mediated diseases. The invention also relates to kits comprising the compounds and compositions herein and a tool for measuring TNF-alpha activity and/or levels.

  本发明涉及用于鉴定有用于调节TNF-alpha水平和/或活性的化合物的方法。本发明还涉及降低TNF-alpha水平和/或活性的方法。根据本发明的化合物和组合物对于治疗TNF介导的疾病是有用的。本发明还涉及包含本文所述的化合物和组合物以及用于测量TNF-alpha活性和/或水平的工具的试剂盒。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20080015172A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  This invention provides caspase inhibitors of formula I: wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, —CHN 2 , R, CH 2 OR, CH 2 SR, or —CH 2 Y; between R 3 and R 4 represents a single or double bond; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosteres thereof; R 3 is a group capable of fitting into the S2 subsite of a caspase enzyme; R 4 is a hydrogen or C 1-6 alkyl or R 3 and R 4 taken together form a ring; Ring A and Ring B are each heterocyclic rings, and R and R 5 are as described in the specification. The compounds are effective inhibitors of apoptosis and IL-1β secretion.

  本发明提供了式I的caspase抑制剂：其中Z为氧或硫；R1为氢，—CHN2，R，CH2OR，CH2SR或—CH2Y；R3和R4之间表示单键或双键；Y为电负性离去基团；R2为CO2H，CH2CO2H或其酯，酰胺或异构体；R3是能够适配到caspase酶的S2亚位点的基团；R4为氢或C1-6烷基或R3和R4共同形成环；环A和环B各自为杂环环，R和R5如规范中所述。这些化合物是有效的凋亡和IL-1β分泌抑制剂。
• TREATMENT OF DISEASES USING ICE INHIBITORS
  申请人：Randle John C.R.

  公开号：US20090192094A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  This invention relates to methods and compositions for treating autoinflammatory diseases. The invention also assays for evaluating the ability of an ICE inhibitor to treat autoinflammatory diseases.

  本发明涉及治疗自身炎症性疾病的方法和组合物。本发明还涉及用于评估ICE抑制剂治疗自身炎症性疾病的方法。
• Hydroxylaminderivate, deren Herstellung und Verwendung für Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0236872A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  Die Verbindungen der allgemeinen Formel worin R¹-R⁶ und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben können zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere degenerativen Gelenkerkrankungen verwendet werden.

  通式中 R¹-R⁶ 和 A 的含义如描述所示，通式化合物可用于治疗疾病，特别是退行性关节疾病。