4-phenyl-2,6-di(thiazole-2-yl)pyridine | 1449007-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2,6-di(thiazole-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[4-Phenyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazole；2-[4-phenyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 1449007-76-4
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃S₂
• 分子量: 321.426
• InChiKey: KOVWXAZIUJEZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 4-phenyl-2,6-di(thiazole-2-yl)pyridine 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到Cu(4-phenyl-2,6-di(thiazole-2-yl)pyridine)Cl2
  参考文献：
  名称：

  具有芳基修饰的2,6-二（噻唑-2-基）吡啶 的铜（ii）配合物的自激活核酸酶和抗癌活性†

  摘要：

  三种单核铜络合物[Cu（PDTP）Cl 2 ]（PDTP = 4-苯基-2,6-二（噻唑-2-基）吡啶，CuPDTP），[Cu（ADTP）Cl 2 ]（ADTP = 4-（蒽-9-基）-2,6-二（噻唑-2-基）吡啶，CuADTP）和[Cu（BFDTP）Cl 2 ]（BFDTP = 4-（苯并呋喃-2-基）-2,6-di合成并表征了（噻唑-2-基）吡啶CuBFDTP。X射线单晶分析结果表明，Cu（II离子显示出略微扭曲的方形金字塔配位环境，并且所有三种化合物中的配体均偏离理想的平面度。根据DNA结合研究，表明这三种复合物显示出较弱的DNA结合强度，这很可能是凹槽结合方式。CuPDTP，CuADTP和CuBFDTP可以在黑暗中有效地裂解DNA，而无需添加外部催化剂（氧化剂或还原剂）。相反，在还原剂或氧化剂的存在下，核酸酶活性增加了10倍以上。机理研究表明活性氧的参与，可以被ROS自由基清除剂

  DOI：

  10.1039/c3dt50395j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 、 苯甲醛 在 氨 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-phenyl-2,6-di(thiazole-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有芳基修饰的2,6-二（噻唑-2-基）吡啶 的铜（ii）配合物的自激活核酸酶和抗癌活性†

  摘要：

  三种单核铜络合物[Cu（PDTP）Cl 2 ]（PDTP = 4-苯基-2,6-二（噻唑-2-基）吡啶，CuPDTP），[Cu（ADTP）Cl 2 ]（ADTP = 4-（蒽-9-基）-2,6-二（噻唑-2-基）吡啶，CuADTP）和[Cu（BFDTP）Cl 2 ]（BFDTP = 4-（苯并呋喃-2-基）-2,6-di合成并表征了（噻唑-2-基）吡啶CuBFDTP。X射线单晶分析结果表明，Cu（II离子显示出略微扭曲的方形金字塔配位环境，并且所有三种化合物中的配体均偏离理想的平面度。根据DNA结合研究，表明这三种复合物显示出较弱的DNA结合强度，这很可能是凹槽结合方式。CuPDTP，CuADTP和CuBFDTP可以在黑暗中有效地裂解DNA，而无需添加外部催化剂（氧化剂或还原剂）。相反，在还原剂或氧化剂的存在下，核酸酶活性增加了10倍以上。机理研究表明活性氧的参与，可以被ROS自由基清除剂

  DOI：

  10.1039/c3dt50395j

文献信息

• Experimental and computational exploration of photophysical and electroluminescent properties of modified 2,2′:6′,2″-terpyridine, 2,6-di(thiazol-2-yl)pyridine and 2,6-di(pyrazin-2-yl)pyridine ligands and their Re(I) complexes
  作者：Tomasz Klemens、Anna Świtlicka、Agata Szlapa-Kula、Stanisław Krompiec、Piotr Lodowski、Anna Chrobok、Magdalena Godlewska、Sonia Kotowicz、Mariola Siwy、Katarzyna Bednarczyk、Marcin Libera、Sebastian Maćkowski、Tomasz Pędziński、Ewa Schab-Balcerzak、Barbara Machura

  DOI：10.1002/aoc.4611

  日期：2018.12

  (terpy), 2,6‐di(thiazol‐2‐yl)pyridine (dtpy) and 2,6‐di(pyrazin‐2‐yl)pyridine (dppy) derivatives as well as their corresponding Re(I) complexes [ReCl(CO)3(Ln‐κ2N)] were investigated both experimentally and theoretically, and the crucial effect of pyrrolidine substituent and peripheral rings on the optical and electrochemical properties was found evident. For Re(I) complexes bearing the ligands with electron‐rich

  一系列2,2'：6'，2''-吡啶（叔丁基），2,6-二（噻唑-2-基）吡啶（dtpy）和2,6-二（吡嗪-甲基）的激发态特性吡啶-2-基）吡啶（dppy）衍生物以及它们的相应的Re（I）配合物[RECL（CO）3（L ñ -κ 2 N）]进行了调查实验和理论上，和吡咯烷取代基和外围的关键作用发现环上的光学和电化学性质是明显的。对于带有带有富电子吡咯烷取代基的配体的Re（I）配合物，在极性和非极性溶剂中发现不同的发射曲线，表明激发态的特性发生了变化。[ReCl（CO）3（L 4 ‐κ 2N）]和[RECL（CO）3（L 5 -κ 2 N）]在氯仿中归因于两层发光状态，确定为存在1个ILCT激发态失活在更高的能量和寿命更长的红移磷光分配给3 MLCT激发态。三重激发态通过记录纳秒时间分辨瞬态吸收光谱对化合物[RECL（CO）证实3（L 4 -κ 2 N）]。为了验证自由配体的低激发态的电荷转
• Self-activating nuclease and anticancer activities of copper(ii) complexes with aryl-modified 2,6-di(thiazol-2-yl)pyridine
  作者：Lüying Li、Kejie Du、Yi Wang、Haina Jia、Xiaojuan Hou、Hui Chao、Liangnian Ji

  DOI：10.1039/c3dt50395j

  日期：——

  Three mononuclear copper complexes [Cu(PDTP)Cl2] (PDTP = 4-phenyl-2,6-di(thiazole-2-yl)pyridine, CuPDTP), [Cu(ADTP)Cl2] (ADTP = 4-(anthracen-9-yl)-2,6-di(thiazole-2-yl)pyridine, CuADTP) and [Cu(BFDTP)Cl2] (BFDTP = 4-(benzofuran-2-yl)-2,6-di(thiazole-2-yl)pyridine, CuBFDTP) were synthesized and characterized. The X-ray single crystallography results indicated that the Cu(II) ions showed slightly distorted

  三种单核铜络合物[Cu（PDTP）Cl 2 ]（PDTP = 4-苯基-2,6-二（噻唑-2-基）吡啶，CuPDTP），[Cu（ADTP）Cl 2 ]（ADTP = 4-（蒽-9-基）-2,6-二（噻唑-2-基）吡啶，CuADTP）和[Cu（BFDTP）Cl 2 ]（BFDTP = 4-（苯并呋喃-2-基）-2,6-di合成并表征了（噻唑-2-基）吡啶CuBFDTP。X射线单晶分析结果表明，Cu（II离子显示出略微扭曲的方形金字塔配位环境，并且所有三种化合物中的配体均偏离理想的平面度。根据DNA结合研究，表明这三种复合物显示出较弱的DNA结合强度，这很可能是凹槽结合方式。CuPDTP，CuADTP和CuBFDTP可以在黑暗中有效地裂解DNA，而无需添加外部催化剂（氧化剂或还原剂）。相反，在还原剂或氧化剂的存在下，核酸酶活性增加了10倍以上。机理研究表明活性氧的参与，可以被ROS自由基清除剂