2-氨基-3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 | 90222-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基-4-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-3-hydroxy-4-methoxybenzoesaeure；2-Amino-3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 90222-57-4
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: OSSRGSGJPZRCSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 limazepine E
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排的环外烯烃几何形状控制：巴莫霉素和利马西平E的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了利马西平E和巴莫霉素（一种有效的天然存在的抗肿瘤药）的立体选择性总合成物。总合成通过七元内酯衍生的硼烯酸酯的高选择性螯合控制的爱尔兰-克莱森重排来控制烯烃的几何形状，从而合成（E）-4-亚乙基脯氨酸，这是许多天然产物的关键组成部分。产品。

  DOI：

  10.1021/ol4019453
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid methyl ester 在 三溴化硼 作用下， 以57%的产率得到2-氨基-3-羟基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排的环外烯烃几何形状控制：巴莫霉素和利马西平E的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了利马西平E和巴莫霉素（一种有效的天然存在的抗肿瘤药）的立体选择性总合成物。总合成通过七元内酯衍生的硼烯酸酯的高选择性螯合控制的爱尔兰-克莱森重排来控制烯烃的几何形状，从而合成（E）-4-亚乙基脯氨酸，这是许多天然产物的关键组成部分。产品。

  DOI：

  10.1021/ol4019453

文献信息

• One-Step Preparation of Pyrrolo[1,4]benzodiazepine Dilactams: Total Synthesis of Oxoprothracarcin, Boseongazepines B and C
  作者：Ronalds Zemribo、Gints Smits

  DOI：10.1055/s-0034-1378877

  日期：——

  A one-step synthesis of pyrrolo[1,4]benzodiazepine dilactams has been developed. The high yielding method involves direct coupling of unprotected anthranilic acids with proline esters. This transformation was successfully applied in the first total syntheses of boseongazepines B and C as well as oxoprothracarcin and limazepine E.

  吡咯并[1,4] 苯并二氮杂二内酰胺的一步合成已被开发出来。高产方法涉及将未保护的邻氨基苯甲酸与脯氨酸酯直接偶联。这种转化成功地应用于第一次全合成 Boseongazepines B 和 C 以及oxoprothracarcin 和 limazepine E。
• The Exocyclic Olefin Geometry Control via Ireland–Claisen Rearrangement: Stereoselective Total Syntheses of Barmumycin and Limazepine E
  作者：Gints Smits、Ronalds Zemribo

  DOI：10.1021/ol4019453

  日期：2013.9.6

  total syntheses of Limazepine E and Barmumycin, potent, naturally occurring antitumor agents, are described. The total syntheses control the olefin geometry via a highly selective chelation-controlled Ireland–Claisen rearrangement of a seven-membered lactone-derived boron enolate for the synthesis of (E)-4-ethylidene proline, a crucial building block for a number of natural products.

  描述了利马西平E和巴莫霉素（一种有效的天然存在的抗肿瘤药）的立体选择性总合成物。总合成通过七元内酯衍生的硼烯酸酯的高选择性螯合控制的爱尔兰-克莱森重排来控制烯烃的几何形状，从而合成（E）-4-亚乙基脯氨酸，这是许多天然产物的关键组成部分。产品。