2-aminoapomorphine hydrobromide | 119771-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 2-aminoapomorphine hydrobromide
• 英文别名: (6aR)-2-amino-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol;hydrobromide
• CAS: 119771-37-8
• 化学式: BrH*C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 363.254
• InChiKey: BGNKIKYATHSVIW-BTQNPOSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)(-)-2,10,11-trihydroxyaporphine hydrobromide 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-aminoapomorphine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-Haloaporphines as potent dopamine agonists

  摘要：

  The synthesis of 2-amino- and 2-halo-substituted aporphines is described. The key step is the substitution of a hydroxy group in the 2-position with an amino group effected by a Smiles rearrangement reaction of the 2-methylpropanamide derivative 6. The affinity of the new compounds for the dopamine D-2 receptor in the anterior pituitary gland was evaluated. 2-Fluoroapomorphine was the most potent compound, being 1.5 times more potent than (-)-apomorphine. The structure-activity relationships are discussed in relation to a previously proposed receptor model.

  DOI：

  10.1021/jm00126a009

文献信息

• RAMSBY, STEN;NEUMEYER, JOHN L.;GRIGORIADIS, DIMITRI;SEEMAN, PHILIP, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1198-1201
  作者：RAMSBY, STEN、NEUMEYER, JOHN L.、GRIGORIADIS, DIMITRI、SEEMAN, PHILIP

  DOI：——

  日期：——