4-ethylsulfonyl-3-(hydroxymethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical | 215956-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-ethylsulfonyl-3-(hydroxymethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
• CAS: 215956-82-4
• 化学式: C₁₁H₂₀NO₄S
• 分子量: 262.35
• InChiKey: FIXYRLQSOFBVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylsulfonyl-3-(hydroxymethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-ethylsulfonyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-(methylsulfonylthiomethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted 4-Bromo-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl Radicals as Versatile Synthons for Synthesis of New Paramagnetic Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2178
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-oxyl 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-ethylsulfonyl-3-(hydroxymethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted 4-Bromo-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl Radicals as Versatile Synthons for Synthesis of New Paramagnetic Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2178

文献信息

• 3-Substituted 4-Bromo-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl Radicals as Versatile Synthons for Synthesis of New Paramagnetic Heterocycles
  作者：Tamás Kálai、Mária Balog、József Jekö、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-1998-2178

  日期：1998.10