5-Cyclohexyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1000374-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Cyclohexyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1000374-94-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: CACCQUACLBKOSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  363.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclohexyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 sodium hydroxide 、 potassium acetate 、 phosphorus pentoxide 、 甲基三辛基氯化铵 、 亚硝酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 、 正戊烷 为溶剂， 生成 9-Cyclohexylidene-bicyclo[6.1.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  New reaction sequence leading to the formation of unsaturated carbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00943a027
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-cyclohexylethanol 、 尿素 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.07h， 以86%的产率得到5-Cyclohexyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Excellent Procedure for the Synthesis of Oxazolidin-2-ones

  摘要：

  氧杂环己酮-2-酮衍生物的合成是从尿素和乙醇胺试剂开始的，采用微波辐射在化学膏体介质中进行。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990789

文献信息

• CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corporation

  公开号：EP2415759A1

  公开（公告）日：2012-02-08

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a -CH2-.

  具有式 I 结构的化合物，包括这些化合物的药学上可接受的盐，是 CETP 抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇、降低低密度脂蛋白胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化： 在式 I 的化合物中，B 或 R2 是具有正芳基、杂环基、苯并杂环基或苯环烷基取代基的苯基，五元环上的另一个位置具有直接连接到环上或通过-CH2-连接到环上的芳基、杂环基、环烷基、苯并杂环基或苯环烷基取代基。