2-oxo-1-pentyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 57026-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-oxo-1-pentyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Oxo-1-pentyl-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-oxo-1-pentylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 57026-68-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: VLWOMKIJXFOGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1-pentyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 2-戊基环己-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of racemic lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82077-8
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-oxo-1-pentyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Tchoubar; Saiaslambert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 445,448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced Electron Transfer Promoted Radical Ring Expansion and Cyclization Reactions of α-(ω-Carboxyalkyl) β-Keto Esters
  作者：Keisuke Nishikawa、Tomoki Ando、Kousuke Maeda、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi

  DOI：10.1021/ol303460u

  日期：2013.2.1

  Photoinduced electron transfer (PET) promoted decarboxylation of α-(ω-carboxyalkyl) β-keto esters undergoes radical ring expansion and cyclization reactions. This mild and environmentally friendly method can provide one-carbon expanded γ-keto esters and bicyclic alcohols, and the product distribution is strongly dependent on the length of the alkyl chain containing the terminal carboxylate group.

  光诱导电子转移（PET）促进α-（ω-羧烷基）β-酮酯的脱羧反应经历自由基扩环和环化反应。这种温和且环保的方法可提供单碳膨胀的γ-酮酯和双环醇，并且产物的分布在很大程度上取决于包含末端羧酸酯基团的烷基链的长度。
• Electrolytic decarboxylation reactions. 4. Electrosyntheses of 3-alkyl-2-cycloalken-1-ol acetates from 1-alkyl-2-cycloalkene-1-carboxylic acids. Preparation of dl-muscone from cyclopentadecanone
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Kazuki Mizuguchi、Masao Yamazaki

  DOI：10.1021/jo01327a065

  日期：1979.6
• Ple-catalyzed resolution of α-substituted β-ketoesters application to the synthesis of (+)-nitraniine and (−)-Isonitramine
  作者：Bernhard Westermann、Hildegard Große Scharmann、Ina Kortmann

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80054-3

  日期：1993.10

  Substituted beta-Ketoesters can be prepared in enantiomerically pure form by pig liver esterase catalyzed hydrolysis of their racemic precursors. With the asymmetric carbon atom possessing a quaternary centre, (+)-Nitramine and (-)-Isonitramine have been synthesized.
• TORII SIGERU; INOKUCHI TSUTOMU; MIZUGUCHI KAZUKI; YAMAZAKI MASAO, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2303-2307
  作者：TORII SIGERU、 INOKUCHI TSUTOMU、 MIZUGUCHI KAZUKI、 YAMAZAKI MASAO

  DOI：——

  日期：——