(Me3Si)3CSiH2I | 72190-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Me3Si)3CSiH2I
• CAS: 72190-68-2
• 化学式: C₁₀H₂₉ISi₄
• 分子量: 388.587
• InChiKey: WSCMBCNOCSQKFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273 °C
• 沸点：
  287.3±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me3Si)3CSiH2I 在 silver tetrafluoroborate 、 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-[Iodo-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物与有机锂试剂的反应

  摘要：

  化合物TsiSiH 3，TsiSiH 2 F和TsiSiH 2 I（Tsi（Me 3 Si）3 C）已显示与p -YC 6 H 4 Li（YH，Me，MeO，Cl或CF）反应3）在乙醚/己烷中的化合物，得到相应的化合物TsiSiH 2（C 6 H 4 Y）；使用TsiSiH 2 F可获得最佳效果。当p -YC 6 H 4 Li由p -YC 6 H 4 Br和BuLi制成适量的TsiSiH 2时Bu可能会出现在产品中，并且TsiSiH 3与BuLi反应生成TsiSiH 2 Bu，而在更多的BuLi处理下，TsiSiHBu 2会生成TsiSiHBu 2。PhLi与TsiSiHBuPh反应可得到高产率的TsiSiHBuPh。这样的反应提供了新的途径，使一系列包含连接到功能性硅中心的Tsi基团的化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80272-3
• 作为产物：
  描述：

  三（三甲代甲硅烷基）甲烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 (Me3Si)3CSiH2I
  参考文献：
  名称：

  硅的三（三甲基硅烷基）甲基（“三烷基”）衍生物的制备

  摘要：

  用适当的卤化硅处理（Me 3 Si）3 CLi（“三基”锂，TsiLi）产生了一系列类型为（Me 3 Si）3 CSiRR'X的化合物。例如，TsiSiCl 3，TsiSiMeCl 2，TsiSiMe 2 X（X = Cl，OMe），TsiSiPh 2 X（X = F，Cl，OMe）和TsiSiPhMeH。三基对与其连接的硅的亲核位移造成很大的空间位阻，因此（除非存在一个或多个氢化物配体）在硅上不会发生大多数常见的位移。但是，LiAlH 4可以将卤化物还原为氢化物，并且氢化物可以通过致电子剂在亲电置换中转化为卤化物。甚至一种氢化物配体的存在也显着降低了阻碍，因此，例如，TsiSiPhHI与回流的甲醇反应生成TsiSiPhH（OMe）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87861-4

文献信息

• The unusual behaviour of tris[(trimethylsilyl)methyl]silicon compounds
  作者：Colin Eaborn、Duncan A.R. Happer、Kazem D. Safa、David R.M. Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91722-4

  日期：1978.9

  atom to which it is attached, and (Me3Si)3CSiMe2Cl is even less reactive than t-Bu3SiCl towards base. The compounds (Me3Si)3CSiMe2X (X = Cl, Br, or I) are cleaved by MeOH/MeONa to give (Me3Si)2CHSiMe2OMe, possibly via the silaolefin (Me3Si)2 CSiMe2, and the correspondLug (Me3Si)3 CSiPh2X compounds undergo the analogous reaction even more readily. The halides (Me3Si)3CSiR2X (X = Cl or Br) and (Me3Si)3CSiCl3

  （Me 3 Si）3 C基团对与其连接的硅原子上的亲核位移造成很大的空间位阻，并且（Me 3 Si）3 CSiMe 2 Cl对碱的反应性甚至比t-Bu 3 SiCl低。将化合物（Me 3 Si）3 CSiMe 2 X（X = Cl，Br或I）用MeOH / MeONa裂解，可能通过硅烯烃（Me 3 Si）2 C产生（Me 3 Si）2 CHSiMe 2 OMe SiMe 2，和correspondLug（ME 3 Si）的3 CSiPh 2X化合物甚至更容易经历类似的反应。卤化物（Me 3 Si）3 CSiR 2 X（X = Cl或Br）和（Me 3 Si）3 CSiCl 3不与沸腾的醇式硝酸银反应，但是碘化物（Me 3 Si）3 CSiR 2 I迅速被攻击。
• Preparation and reactions of some sterically hindered silanols, including [tris(trimethylsilyl)methyl]silanetriol
  作者：Ramadan I. Damja、Colin Eaborn

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87289-2

  日期：1985.8

  The silanol TsiSiMe2OH (Tsi = (Me3Si)3C) has been made by hydrolysis of the iodide TsiSiMe2I in H2O/dioxane or H2O/Me2SO. It has been shown to react with some acid chlorides RCOCl (R=Me, Et, CICH2 Ph, 4-O2NC6H4, and 3,5- (O2N)2C6H3) and anhydrides (RCO)2O (R = Me, CF3, or Ph) to give the carboxylates TsiSiMe2OCOR, and with SO2Cl2 to give TsiSiMe2OSO2Cl. The triol TsiSi(OH)3 has been made by treatment

  通过在H 2 O /二恶烷或H 2 O / Me 2 SO中水解碘化物TsiSiMe 2 I来制备硅烷醇TsiSiMe 2 OH（Tsi =（Me 3 Si）3 C）。已证明它可以与某些酰氯RCOCl（R = Me，Et，CICH 2 Ph，4-O 2 NC 6 H 4和3,5-（O 2 N）2 C 6 H 3）和酸酐（ RCO）2 O（R = Me，CF 3或Ph）生成羧酸盐TsiSiMe 2 OCOR，并带有SO 2 Cl 2得到TsiSiMe 2 OSO 2 Cl。通过在150°C下用H 2 O / Me 2 SO或AgClO 4水溶液和有机溶剂的混合物处理TsiSiH（OH）I来制备三醇TsiSi（OH）3。已表明三醇与RCOCl（R = Me，Et或Ph）或（RCO）2 O（R = Ph）反应生成相应的TsiSi（OCOR）3，而与（CF 3 CO）2 O生成TsiSi（OH）2（OCOCF
• The gas-phase structure and some reactions of the bulky primary silane (Me3Si)3CSiH3 and the solid-state structure of the bulky dialkyl disilane [(Me3Si)3CSiH2]2
  作者：Sarah L. Masters、David W. H. Rankin、David B. Cordes、Karin Bätz、Paul D. Lickiss、Neil M. Boag、Alan D. Redhouse、Stephen M. Whittaker

  DOI：10.1039/c0dt00100g

  日期：——

  The molecular structure of the bulky primary silane, (Me3Si)3CSiH3, in the gas phase has been determined by electron diffraction. Photolysis of (Me3Si)3CSiH3 affords a convenient route to the bulky dialkyl disilane, [(Me3Si)3CSiH2]2, which is the first 1,2-dialkyldisilane to be structurally characterised by single-crystal X-ray diffraction. The disilane has an unusually large Si–Si–C angle of 120.05(9)°.

  通过电子衍射确定了气相中体积较大的硅烷（Me3Si）3CSiH3的分子结构。（Me3Si）3CSiH3的光解为体积较大的二烷基二硅烷（Me3Si）3CSiH2]2提供了便捷的合成途径，这是第一种通过单晶X射线衍射确定结构特征的1,2-二烷基二硅烷。二硅烷具有异常大的Si-Si-C角，为120.05(9)°。
• Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1695 - 1698
  作者：Eaborn, Colin、Reed, David E.

  DOI：——

  日期：——
• Davies, Alwyn G.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 2, p. 163 - 170
  作者：Davies, Alwyn G.、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Neville, Anthony G.

  DOI：——

  日期：——