(Z)-perfluoro(3-ethyl-4-methylpent-2-ene) | 58621-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-perfluoro(3-ethyl-4-methylpent-2-ene)
• 英文别名: Z-perfluoro-3-ethyl-4-methyl-2-pentene；(2Z)-1,1,1,2,4,4,5,5,5-Nonafluoro-3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)pent-2-ene；(Z)-1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)pent-2-ene
• CAS: 58621-71-9
• 化学式: C₈F₁₆
• 分子量: 400.062
• InChiKey: WUOLIJJSAIZFOF-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-3-ethyl-2,4-dimethyl-3-pentyl radical 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (Z)-perfluoro(3-ethyl-4-methylpent-2-ene) 、 (E)-perfluoro(3-ethyl-4-methylpent-2-ene)
  参考文献：
  名称：

  F-2,4-二甲基-3-乙基-3-戊基和 F-2,4-二甲基-3-异丙基-3-戊基；通过将氟或三氟甲基加成到全氟烯烃上制备的稳定的叔全氟烷基

  摘要：

  可以预期小 hfc 和弱 CIDNP 效应。在 H1 的 CIDNP 实验部分，光谱清楚地显示了发射，而 HI 被 H4 的强烈增强吸收所掩盖。我们进一步注意到，局部自由基阳离子 5a,b 尽管与观察到的极化不相容，但不能排除它是快速重排的主要氧化产物（7 5 3 的形成需要 C4 和 C2 的再杂交。这结构可能允许两个烯丙基系统在 C 和 CzJ 或 Cz 和 C4 的 a 轨道之间有一些重叠。但是，只有以严重畸变为代价才能实现显着的重叠。自由基阳离子 3 是一个有趣的例子一个新兴的自由基阳离子家族，其结构与它们的母体分子完全不同。事实上，自由基阳离子类似于相应热异构化的过渡态几何形状。这些自由基阳离子的详细讨论正在准备中。s) 双烯丙基，共振稳定 3.

  DOI：

  10.1021/ja00289a042

文献信息

• Fields, Roy; Haszeldine, Robert N.; Kumadaki, Itsumaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2211 - 2218
  作者：Fields, Roy、Haszeldine, Robert N.、Kumadaki, Itsumaro

  DOI：——

  日期：——