2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 2-triflate ethylene glycol ketal | 127665-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 2-triflate ethylene glycol ketal
• 英文别名: 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-6-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 127665-66-1
• 化学式: C₉H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 288.245
• InChiKey: FYJWDCBOMPADNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 2-triflate ethylene glycol ketal 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methyl-10,11-dihydro-9H-naphtho[2,1-g][1]benzofuran-4,5,8-trione
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-promoted cycloadditions in the synthesis of Salvia miltiorrhiza abietanoid o-quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a008
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxycyclohexanone ethylene ketal 在 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 2-triflate ethylene glycol ketal
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-promoted cycloadditions in the synthesis of Salvia miltiorrhiza abietanoid o-quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a008

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Tandem Cyclopropanation/Cope Rearrangement of 4-Alkenyl-1-sulfonyl-1,2,3-triazoles with Dienes
  作者：Brendan T. Parr、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1002/anie.201304310

  日期：2013.9.16

  Take your pick…︁ A practical method for the synthesis of structurally diverse rhodium vinylcarbenes from stable 1‐sulfonyl‐1,2,3‐triazole precursors has been developed. The reaction is general for a broad range of 4‐alkenyl triazoles and dienes, enabling the stereoselective synthesis of a variety of polycyclic imines, which are readily converted into amines or aldehydes in a one‐pot process.

  请选择……pick已开发出一种由稳定的1-磺酰基-1,2,3-三唑前体合成结构多样的铑乙烯基卡宾的实用方法。该反应通常适用于范围广泛的4-链烯基三唑和二烯，可实现多种多环亚胺的立体选择性合成，这些多环亚胺可在一锅法中轻松转化为胺或醛。
• LEE, JUNNING;SNYDER, JOHN K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 4995-5008
  作者：LEE, JUNNING、SNYDER, JOHN K.

  DOI：——

  日期：——