(S)-2-ethylhexanamide | 4164-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-ethylhexanamide
• 英文别名: (+)(S)-heptane-carboxylic acid-(3)-amide；(+)(S)-Heptan-carbonsaeure-(3)-amid；(2S)-2-ethylhexanamide
• CAS: 4164-92-5
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: GMORVOQOIHISPT-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  261.35°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9636 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-ethylhexanamide 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 (+)-(S)-3-aminoheptane
  参考文献：
  名称：

  Kenyon; Young, Journal of the Chemical Society, 1941, p. 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基代次羊脂酸 在 氨 、 三氯化磷 作用下， 生成 (S)-2-ethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Kenyon; Young, Journal of the Chemical Society, 1941, p. 267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Nickel-Electrocatalyzed Reductive Propargylic Carboxylation with CO2
  作者：Qingdong Hu、Boyuan Wei、Mingxu Wang、Minghao Liu、Xiao-Wang Chen、Chuan-Kun Ran、Gefei Wang、Ziting Chen、Haoze Li、Jin Song、Da-Gang Yu、Chang Guo

  DOI：10.1021/jacs.4c04211

  日期：2024.5.29

  The exploitation of carbon dioxide (CO2) as a sustainable, plentiful, and harmless C1 source for the catalytic synthesis of enantioenriched carboxylic acids has long been acknowledged as a pivotal task in synthetic chemistry. Herein, we present a current-driven nickel-catalyzed reductive carboxylation reaction with CO2 fixation, facilitating the formation of C(sp3)–C(sp2) bonds by circumventing the

  利用二氧化碳（CO 2 ）作为一种可持续、丰富且无害的C1源来催化合成对映体富集的羧酸长期以来被认为是合成化学中的一项关键任务。在此，我们提出了一种电流驱动的镍催化还原羧化反应与CO 2固定，通过避免对湿气敏感的有机金属试剂的处理来促进C(sp 3 )–C(sp 2 )键的形成。该电还原方案作为一个实用平台，为从外消旋炔丙碳酸酯和CO 2合成对映体富集的炔丙羧酸（对映体过量高达98%）铺平了道路。这种转化的功效通过其成功用于( S )-芦笋酸、( R )-PIA、( S )-chizhine D、( S )-cochlearin G 和 ( S , S ) 的不对称全合成来证明。 -alexidine，从而强调了不对称电合成可持续实现复杂分子结构的潜力。