(Z)-2-acetoxy-1-(<(1α,2β,6β)-2,6-bis(phenylmethoxy)-1-cyclohexyl>oxy)-1-buten-3-one | 102940-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-acetoxy-1-(<(1α,2β,6β)-2,6-bis(phenylmethoxy)-1-cyclohexyl>oxy)-1-buten-3-one
• 英文别名: (Z)-2-acetoxy-1-[((1α,2β,6β)-2,6-bis(phenylmethoxy)-1-cyclohexyl)oxy]-1-buten-3-one
• CAS: 102940-31-8
• 化学式: C₂₆H₃₀O₆
• 分子量: 438.521
• InChiKey: VDXPALXEEULESH-RJPWJTDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-acetoxy-1-(<(1α,2β,6β)-2,6-bis(phenylmethoxy)-1-cyclohexyl>oxy)-1-buten-3-one 在 palladium hydroxide - carbon 氢氟酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 58.67h， 生成 (2α,4aβ,5aβ,9α,9aα,10aβ)-4a,9-dihydroxy-2-methyldecahydro-4H-pyrano<2,3-b><1,4>benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049
• 作为产物：
  描述：

  [(cyclohex-2-en-1-yloxy)methyl]benzene 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (Z)-2-acetoxy-1-(<(1α,2β,6β)-2,6-bis(phenylmethoxy)-1-cyclohexyl>oxy)-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049