4-甲基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸 | 93681-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-甲基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸
• 英文名称: 4-methyl-2-(2-propenyl)pent-4-enoic acid
• 英文别名: 4-methyl-2-prop-2-enylpent-4-enoic acid；4-Methyl-2-(prop-2-en-1-yl)pent-4-enoic acid
• CAS: 93681-82-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: LLWNYXLAJUISMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Allyl-4-methyl-pent-4-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Malpass, John R.; Skinner, Karen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1905 - 1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl allyl(methallyl)malonate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-甲基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  velbanamine 的全合成研究：通过停止流动策略用 PIFA 对烯烃进行化学选择性双氧化。

  摘要：

  开发了一种“停止流动”策略，用于通过 PIFA 引发的环化对烯烃进行化学选择性双氧化。该方法针对仲二烯的去对称化反应，水解后构建了一系列取代的5-羟甲基-γ-内酯。该策略还区分了末端取代的烯烃，并构成了一种潜在的新颖合成方法，用于有效合成维巴纳胺。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.113

文献信息

• Regioselectivity in the iodolactonization of 1,6-heptadien-4-carboxylic acid derivatives
  作者：Mark J. Kurth、Edward G. Brown、Eric J. Lewis、John C. McKew

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80340-8

  日期：——

  Electronic control, as a consequence of differential olefin substitution, and a comparison of conformational versus electronic control in the iodolactonization of 1,6-heptadien-4-carboxylic acid derivatives are reported.

  据报道，由于烯烃取代的差异，电子控制以及在1,6-庚二烯-4-羧酸衍生物的碘内酯化中构象与电子控制的比较。
• ATKINSON, R. S.;MALPASS, J. R.;SKINNER, K. L.;WOODTHORPE, K. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1905-1912
  作者：ATKINSON, R. S.、MALPASS, J. R.、SKINNER, K. L.、WOODTHORPE, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• KURTH, MARK J.;BROWN, EDWARD G.;LEWIS, ERIC J.;MCKEW, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1517-1520
  作者：KURTH, MARK J.、BROWN, EDWARD G.、LEWIS, ERIC J.、MCKEW, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• Study on the total synthesis of velbanamine: Chemoselective dioxygenation of alkenes with PIFA via a stop-and-flow strategy
  作者：Huili Liu、Kuan Zheng、Xiang Lu、Xiaoxia Wang、Ran Hong

  DOI：10.3762/bjoc.9.113

  日期：——

  5-hydroxymethyl-gamma-lactones were constructed after hydrolysis. This strategy also differentiates terminally substituted alkenes and constitutes a potentially novel synthetic approach for the efficient synthesis toward velbanamine.

  开发了一种“停止流动”策略，用于通过 PIFA 引发的环化对烯烃进行化学选择性双氧化。该方法针对仲二烯的去对称化反应，水解后构建了一系列取代的5-羟甲基-γ-内酯。该策略还区分了末端取代的烯烃，并构成了一种潜在的新颖合成方法，用于有效合成维巴纳胺。
• Atkinson, Robert S.; Malpass, John R.; Skinner, Karen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1905 - 1912
  作者：Atkinson, Robert S.、Malpass, John R.、Skinner, Karen L.、Woodthorpe, Katherine L.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图