4-甲基-2-丙-2-烯基-1-苯并噻吩 | 89816-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4-甲基-2-丙-2-烯基-1-苯并噻吩
• 中文别名: 2-烯丙基-4-甲基苯并[B]噻吩
• 英文名称: 2-allyl-4-methylbenzothiophene
• 英文别名: 2-Allyl-4-methylbenzo[b]thiophene；4-methyl-2-prop-2-enyl-1-benzothiophene
• CAS: 89816-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₂S
• 分子量: 188.293
• InChiKey: VMHIOPYRBOAJIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-丙-2-烯基-1-苯并噻吩 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-chloromethyl-8-methyldibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Tedjamulia, Marvin L.; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1485 - 1495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯并噻吩 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-甲基-2-丙-2-烯基-1-苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Tedjamulia, Marvin L.; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1485 - 1495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TEDJAMULIA, M. L.;TOMINAGA, YOSHINORI;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1485-1495
  作者：TEDJAMULIA, M. L.、TOMINAGA, YOSHINORI、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• Tedjamulia, Marvin L.; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1485 - 1495
  作者：Tedjamulia, Marvin L.、Tominaga, Yoshinori、Castle, Raymond N.

  DOI：——

  日期：——