methyl 2-<(triphenylphosphoranylidene)amino>benzoate | 70036-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-<(triphenylphosphoranylidene)amino>benzoate
• 英文别名: N-triphenylphosphoranyliden-anthranilic acid methyl ester；N-Triphenylphosphoranyliden-anthranilsaeure-methylester；Methyl 2-[(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)amino]benzoate；methyl 2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzoate
• CAS: 70036-31-6
• 化学式: C₂₆H₂₂NO₂P
• 分子量: 411.44
• InChiKey: DUFMIJVGHUBAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<(triphenylphosphoranylidene)amino>benzoate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-anilinoquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一个简单的aza wittig介导的嘧啶环化反应

  摘要：

  用二溴三苯基膦处理杂环邻氨基腈和邻氨基酯1a-5a得到亚氨基正膦1b-5b，其在室温下与异氰酸苯酯进行简单的氮杂-维蒂希反应以提供碳二亚胺1c-5c。用氨处理后面的中间体导致最初形成的胍的分子内闭环，以提供稠合的4-氨基嘧啶和4（3H）-嘧啶酮1d-Sd。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280810
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 三苯基膦 在 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl 2-<(triphenylphosphoranylidene)amino>benzoate
  参考文献：
  名称：

  一个简单的aza wittig介导的嘧啶环化反应

  摘要：

  用二溴三苯基膦处理杂环邻氨基腈和邻氨基酯1a-5a得到亚氨基正膦1b-5b，其在室温下与异氰酸苯酯进行简单的氮杂-维蒂希反应以提供碳二亚胺1c-5c。用氨处理后面的中间体导致最初形成的胍的分子内闭环，以提供稠合的4-氨基嘧啶和4（3H）-嘧啶酮1d-Sd。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280810

文献信息

• NOVEL MOLECULES FOR REGULATING CELL DEATH
  申请人：Nunnari Jodi

  公开号：US20080287473A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides compounds capable of regulating apoptosis, e.g., via regulating mitochondrial fission or fusion. The present invention also provides methods of screening for compounds capable of regulating apoptosis and methods of treating conditions association with apoptosis.
• US8450333B2
  申请人：——

  公开号：US8450333B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• A simple aza wittig-mediated pyrimidine annulation reaction
  作者：Edward C. Taylor、Mona Patel

  DOI：10.1002/jhet.5570280810

  日期：1991.12

  Treatment of heterocyclic o-aminonitriles and o-aminoesters 1a-5a with dibromotriphenylphosphorane gives iminophosphoranes 1b-5b which undergo a facile aza-Wittig reaction at room temperature with phenyl isocyanate to provide the carbodiimides 1c-5c. Treatment of the latter intermediates with ammonia leads to intramolecular ring closure of the initially formed guanidines to provide the fused 4-aminopyrimidines

  用二溴三苯基膦处理杂环邻氨基腈和邻氨基酯1a-5a得到亚氨基正膦1b-5b，其在室温下与异氰酸苯酯进行简单的氮杂-维蒂希反应以提供碳二亚胺1c-5c。用氨处理后面的中间体导致最初形成的胍的分子内闭环，以提供稠合的4-氨基嘧啶和4（3H）-嘧啶酮1d-Sd。