2-[(E)-Benzylideneamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol | 64160-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-Benzylideneamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-(benzylideneamino)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 64160-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: CPBSDKSWEAZWNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-Benzylideneamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到α-phenyl-N-(2-hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  高反应性硝基碳合成基于三羟甲基的硝基衍生物

  摘要：

  一种新颖的一系列α-苯基ñ -叔丁基硝酮的衍生物，带有芳香环和上的三个羟基官能团上的疏水链叔丁基，通过短和方便的合成路线合成基于一釜三（羟甲基）硝基甲烷与苯甲醛衍生物的还原/缩合反应。由于叔丁基上存在羟基官能团，因此分子内的Forrester-Hepburn反应导致恶唑烷-N的形成通过电子顺磁共振（EPR）观察到-氧基化合物。通过计算方法进一步研究了环化的机理，结果表明分子内氢键和硝酰基碳上的高正电荷可以促进羟基向硝酰基碳上的亲核加成。在较高的硝酮浓度下，还观察到了第二种顺磁性物质，很可能是由分子间的两个亲核分子的亲核加成形成的，但程度较小。另外，理论数据证实分子内反应比分子间反应更受青睐。还发现这些硝酮能有效俘获以碳为中心的自由基，但由于存在恶唑烷-N-氧基衍生物，因此观察到复杂的光谱。

  DOI：

  10.1021/jo202098x
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 三羟甲基氨基甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(E)-Benzylideneamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  高反应性硝基碳合成基于三羟甲基的硝基衍生物

  摘要：

  一种新颖的一系列α-苯基ñ -叔丁基硝酮的衍生物，带有芳香环和上的三个羟基官能团上的疏水链叔丁基，通过短和方便的合成路线合成基于一釜三（羟甲基）硝基甲烷与苯甲醛衍生物的还原/缩合反应。由于叔丁基上存在羟基官能团，因此分子内的Forrester-Hepburn反应导致恶唑烷-N的形成通过电子顺磁共振（EPR）观察到-氧基化合物。通过计算方法进一步研究了环化的机理，结果表明分子内氢键和硝酰基碳上的高正电荷可以促进羟基向硝酰基碳上的亲核加成。在较高的硝酮浓度下，还观察到了第二种顺磁性物质，很可能是由分子间的两个亲核分子的亲核加成形成的，但程度较小。另外，理论数据证实分子内反应比分子间反应更受青睐。还发现这些硝酮能有效俘获以碳为中心的自由基，但由于存在恶唑烷-N-氧基衍生物，因此观察到复杂的光谱。

  DOI：

  10.1021/jo202098x

文献信息

• Synthesis of Tris-hydroxymethyl-Based Nitrone Derivatives with Highly Reactive Nitronyl Carbon
  作者：Fanny Choteau、Béatrice Tuccio、Frederick A. Villamena、Laurence Charles、Bernard Pucci、Grégory Durand

  DOI：10.1021/jo202098x

  日期：2012.1.20

  methods showing that intramolecular hydrogen bonding and high positive charge on the nitronyl carbon could facilitate the nucleophilic addition of a hydroxyl group onto the nitronyl carbon. At high nitrone concentrations, a second paramagnetic species, very likely formed by intermolecular nucleophilic addition of two nitrone molecules, was also observed but to a lesser extent. In addition, theoretical data

  一种新颖的一系列α-苯基ñ -叔丁基硝酮的衍生物，带有芳香环和上的三个羟基官能团上的疏水链叔丁基，通过短和方便的合成路线合成基于一釜三（羟甲基）硝基甲烷与苯甲醛衍生物的还原/缩合反应。由于叔丁基上存在羟基官能团，因此分子内的Forrester-Hepburn反应导致恶唑烷-N的形成通过电子顺磁共振（EPR）观察到-氧基化合物。通过计算方法进一步研究了环化的机理，结果表明分子内氢键和硝酰基碳上的高正电荷可以促进羟基向硝酰基碳上的亲核加成。在较高的硝酮浓度下，还观察到了第二种顺磁性物质，很可能是由分子间的两个亲核分子的亲核加成形成的，但程度较小。另外，理论数据证实分子内反应比分子间反应更受青睐。还发现这些硝酮能有效俘获以碳为中心的自由基，但由于存在恶唑烷-N-氧基衍生物，因此观察到复杂的光谱。