2,3-difluoro-6-trifluoromethylbenzaldoxime | 186517-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-difluoro-6-trifluoromethylbenzaldoxime
• 英文别名: 2,3-Difluoro-6-trifluoromethylbenzaldehyde oxime；N-[[2,3-difluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 186517-19-1
• 化学式: C₈H₄F₅NO
• 分子量: 225.118
• InChiKey: DZUJWMXODJWIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟三氟甲苯 在 双二甲胺基乙基醚 、 五甲基二乙烯三胺 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3-difluoro-6-trifluoromethylbenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING ORGANOLITHIUM COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND

  摘要：

  生产有机锂化合物的方法包括以下步骤：在含有一个或多个具有分子中配位能力的三个或更多元素的协调化合物的存在下，将芳香化合物或卤代不饱和脂肪化合物和锂试剂反应，其中至少一个元素是氮元素；或者在含有一个或多个具有分子中配位能力的三个或更多氧元素的协调化合物的存在下，其中至少一个含有配位能力的氧元素的基团是三级烷氧基团，反应温度为-40°C至40°C。

  公开号：

  US20110224457A1

文献信息

• 2, 3-dihalogeno-6-trifluoromethylbenzene derivatives and process for
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US06054605A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  The present invention is to provide 2,3-dihalogeno-6-trifluoromethylbenzene derivatives represented by a general formula [I]; ##STR1## wherein X.sub.1 and X.sub.2 are the same or different and each independently represents fluoro or chloro; Y represents COOH, CONH.sub.2, CN, CHO, CH.dbd.NOH or COOR', wherein R' is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, except the case that X.sub.1 and X.sub.2 are each chloro and Y is COOH, which are useful as the starting materials for producing pesticides, drugs and the like, and a process for producing such derivatives.

  本发明提供了由通式[I]表示的2,3-二卤-6-三氟甲基苯衍生物;其中X1和X2相同或不同，分别独立地表示氟或氯;Y表示COOH，CONH2，CN，CHO，CH = NOH或COOR'，其中R'是C1-C4烷基，但当X1和X2均为氯且Y为COOH时，有用于制备杀虫剂，药物等的起始材料，以及制备这种衍生物的方法。