6β-acetoxy-5α-hydroxyandrostane-3,17-dione | 254762-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-acetoxy-5α-hydroxyandrostane-3,17-dione
• 英文别名: 5-hydroxy-6β-acetoxy-5α-androstanedione-(3.17)；5-Hydroxy-6β-acetoxy-5α-androstandion-(3.17)；[(5R,6R,8R,9S,10R,13S,14S)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-3,17-dioxo-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl] acetate
• CAS: 254762-42-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: YPNLDFGCFUFMAG-UKSDXMLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-acetoxy-5α-hydroxyandrostane-3,17-dione 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 5'-methylfuro-(4',3',2',4,5,6)-androst-5-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Boynton, Juliette; Hansom, James R.; Kiran, Ismail, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 11, p. 2701 - 2716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  androstane-3β,5α,6β-triol-17-one-3,6-diacetate 在 chromium(III) oxide 、 四氰基乙烯 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 6β-acetoxy-5α-hydroxyandrostane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Boynton, Juliette; Hansom, James R.; Kiran, Ismail, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 11, p. 2701 - 2716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations on steroids. XX. 6β- and 6α-Acetoxy- and Hrdroxy-Derivatives of Progesterone and Androstenedione
  作者：Charles P. Balant、Maximilian Ehrenstein

  DOI：10.1021/jo50012a005

  日期：1952.12
• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. V. ACETOLYSIS OF THE STEREOISOMERIC 5,6-OXIDES AND PREPARATION OF THE ACETATES OF 4-ANDROSTENE-3, 17-DIONE-6(α)-OL AND 6(α)-HYDROXY-11-DESOXYCORTICOSTERONE.¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN

  DOI：10.1021/jo01204a016

  日期：1941.7