6β-acetoxy-3α,5α-dihydroxyandrostan-17-one | 218773-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-acetoxy-3α,5α-dihydroxyandrostan-17-one
• 英文别名: 3β.5-dihydroxy-6β-acetoxy-5α-androstanone-(17)；3β.5-Dihydroxy-6β-acethoxy-5α-androstanon-(17)；6β-Acetoxy-3β.5α-dihydroxy-androstan-17-on；[(3S,5R,6R,8R,9S,10R,13S,14S)-3,5-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl] acetate
• CAS: 218773-95-6
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: RMEYJLMWLPURJQ-FWFZCRFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-acetoxy-3α,5α-dihydroxyandrostan-17-one 在 吡啶 、 chromium(III) oxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 6β-acetoxyandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Boynton, Juliette; Hansom, James R.; Kiran, Ismail, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 11, p. 2701 - 2716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  androstane-3β,5α,6β-triol-17-one-3,6-diacetate 在 四氰基乙烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以250 mg的产率得到6β-acetoxy-3α,5α-dihydroxyandrostan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Boynton, Juliette; Hansom, James R.; Kiran, Ismail, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 11, p. 2701 - 2716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 627. Steroids and related compounds. Part VII. Some derivatives of 5-methyl-10-norandrost-8(9)-ene-3 : 6-diol-17-one
  作者：M. Davis、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9490002973

  日期：——
• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. V. ACETOLYSIS OF THE STEREOISOMERIC 5,6-OXIDES AND PREPARATION OF THE ACETATES OF 4-ANDROSTENE-3, 17-DIONE-6(α)-OL AND 6(α)-HYDROXY-11-DESOXYCORTICOSTERONE.¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN

  DOI：10.1021/jo01204a016

  日期：1941.7