substance P(1-7) fragment | 68060-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: substance P(1-7) fragment
• 英文别名: substance P_1-7；substance P (1-7)；substance P-(1-7)；substance P(1-7)；H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-OH；(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 68060-49-1
• 化学式: C₄₁H₆₅N₁₃O₁₀
• 分子量: 900.048
• InChiKey: KPHDBQWTCKBKIL-XIJWKTHWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  397
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  13

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: Substance P Fragment 1-7
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe
别名
: C41H65N13O10
分子式
: 900.04 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
P
物质可以扩张血管、作为镇静剂、刺激唾液分泌、增加毛细血管渗透性。它亦能导致动物感觉丧失和感觉过敏
。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
胃蛋白酶，胰凝乳蛋白酶
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
P
物质可以扩张血管、作为镇静剂、刺激唾液分泌、增加毛细血管渗透性。它亦能导致动物感觉丧失和感觉过敏
。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Substance P(1-7) 是神经肽P物质 (SP) 的片段。研究发现，它对孤束核具有抑制和缓和作用。

体内研究

体内的研究表明，Substance P (1-7) 能有效对抗 SP 引起的反应，并且在注射 SP 后会在黑质中局部生成。这表明 Substance P (1-7) 可能是内源性的 SP 动作调节因子。实验显示，在低剂量（1.0-4.0 pM）Substance P (1-7) 的作用下，与 SP 或 SP(5-11)(0.1 nM) 共同注射时，可以显著减少由 SP 或 SP(5-11) 引起的厌恶行为。这些结果表明，SP(1-7) 可能通过在脊髓中的内源性生成来调节 SP 或 SP(5-11) 的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 substance P(1-7) fragment 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed peptide segment condensation using 5(4H)-oxazolones as acyl donors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00070a061
• 作为产物：
  描述：

  多肽物质P 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以45%的产率得到L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Major metabolites of substance P degraded by spinal synaptic membranes antagonize the behavioral response to substance P in rats

  摘要：

  Substance P (SP) was degraded by synaptic membranes of rat spinal cord. Cleavage products were separated by reversed phase high performance liquid chromatography and identified by amino acid composition analyses. Major products of SP were phenylalanine, SP(1-4), SP(1-6), SP(1-7), SP(10-11), and SP(8-9). Both the degradation of SP and the accumulation of the major cleavage products were strongly inhibited by a metal chelator, o-phenanthroline, and also by specific inhibitors of endopeptidase-24.11, thiorphan, and phosphoramidon. Thus, endopeptidase-24,11 plays a major role in SP degradation in the rat spinal cord. N-Terminal fragments, SP(1-7) and SP(1-4), detected after incubation with spinal synaptic membranes were examined in vivo for antagonism against the scratching, biting, and licking response induced by intrathecal (IT) injection of SP (3.0 nmol) in rats. When IT coadministered with SP, SP(1-7) and SP(1-4) produced a significant inhibition of behavioral response to SP with ED50 of 135.0 pmol and 6.2 nmol, respectively. These results suggest that the degradation of SP in the spinal cord is not only responsible for inactivation of parent peptide, but may also lead to the formation of N-terminal SP-fragments which are shown to display a novel physiological function.

  DOI：

  10.1021/js990149c
• 作为试剂：
  描述：

  、 AYEMWCFHQK 在 ASHLGLAR 、 substance P(1-7) fragment 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  缺乏电子的炔烃作为可裂解试剂，用于修饰水性介质中含半胱氨酸的肽

  摘要：

  富集的裂解：通过在水性介质中使用缺电子的炔烃，可以对未保护的肽和蛋白质进行有效的化学选择性半胱氨酸修饰。有趣的是，可以通过在温和条件下添加硫醇进行裂解，将末端炔酮修饰的肽转换回未修饰的肽（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200800669

文献信息

• [EN] IMIDAZOLINE RECEPTOR TYPE 1 LIGANDS FOR USE AS THERAPEUTICS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR AUX IMIDAZOLINES DE TYPE 1 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RIDEOUT DARRYL

  公开号：WO2016105448A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of various conditions, such as pain, headaches, allodynia, and fibromyalgia. The disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了作为止痛剂和用于治疗各种病症的化合物和组合物，如疼痛、头痛、触痛和纤维肌痛。本公开还提供了作为嘌呤受体1的配体的化合物，有些实施例中还提供了对其的调节剂（例如，激动剂）。
• Method for the linkage of bifunctional chelating agents and (radioactive) transition metal complexes to proteins and peptides
  申请人：Schibli Roger

  公开号：US20070184537A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to a method for radioactive labeling of a protein or peptide, by providing a protein or peptide having at least one glutamine or lysine residue; adding a metal chelating agent having at least one lysine or glutamine residue, respectively, which metal chelating agent is optionally complexed with a radioactive or paramagnetic metal; reacting the protein or peptide and metal chelating agent in the presence of a transglutaminase to obtain a protein or peptide with a metal chelating group covalently bound thereto, and optionally complexing the metal chelating group with a radioactive or paramagnetic metal. The invention also relates to proteins and peptides thus labeled and to proteins and peptides that have been coupled to a metal chelating agent but not yet labeled.

  本发明涉及一种蛋白质或肽的放射性标记方法，通过提供至少含有一个谷氨酰胺或赖氨酸残基的蛋白质或肽；添加至少含有一个赖氨酸或谷氨酰胺残基的金属螯合剂，分别与放射性或顺磁性金属形成络合物；在转谷氨酰胺酶存在下，使蛋白质或肽与金属螯合剂反应，以得到具有金属螯合基共价结合的蛋白质或肽，并可选择将金属螯合基与放射性或顺磁性金属形成络合物。该发明还涉及因此标记的蛋白质和肽，以及已与金属螯合剂偶联但尚未标记的蛋白质和肽。