(S)-5-[(E)-2-(1-Ethoxymethyl-1H-imidazol-4-yl)-vinyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 182571-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-5-[(E)-2-(1-Ethoxymethyl-1H-imidazol-4-yl)-vinyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 182571-12-6
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₄
• 分子量: 351.446
• InChiKey: HLAZSJNJVANSJJ-HVHJFMEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-[(E)-2-(1-Ethoxymethyl-1H-imidazol-4-yl)-vinyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 99.75h， 生成 N-[(2R,3R,4R)-4-(2-Acetyl-1H-imidazol-4-yl)-2,3,4-trihydroxy-butyl]-6-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)-isophthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑的荧光和生物素化类似物的合成

  摘要：

  报道了一种制备生物活性化合物（1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑1的荧光和生物素化类似物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01325-1
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(dibromomethyl)stanne 、 1-(Ethoxymethyl)-4-iodoimidazole 、 (R)-5-Formyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 chromium dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium iodide 作用下， 生成 (S)-5-[(Z)-2-(1-Ethoxymethyl-1H-imidazol-4-yl)-vinyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (S)-5-[(E)-2-(1-Ethoxymethyl-1H-imidazol-4-yl)-vinyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑的荧光和生物素化类似物的合成

  摘要：

  报道了一种制备生物活性化合物（1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑1的荧光和生物素化类似物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01325-1