1-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]azetidine-2,3-dione | 130194-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]azetidine-2,3-dione
• CAS: 130194-62-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: BOFKTDHVPBFITC-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]azetidine-2,3-dione 在 hydrogen fluoride dimer 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(1-hydroxyethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷-2,3-二酮的合成效用：3-羟乙基β-内酰胺和α-氨基酸衍生物的新方法1

  摘要：

  氮杂-2,3-二酮的拜耳-维利格氧化为α-氨基酸-N-羧基酸酐提供了一条新途径。还描述了氮杂环丁烷-2，3-二酮向3-乙酰基-β-内酰胺的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85105-0
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]-3-phenylsulfanylazetidin-2-one 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VAN, DER VEEN JAMES M.;BARI, S. S.;KRISHNAN, LALITHA;MANHAS, M. S.;BOSE, +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5758-5762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiocontrol synthesis of β-trimetylsilyloxy carbonyl compounds through an aldol-grignard elaboration sequence.
  作者：Caludio Palomo、Jesus M. Aizpurua、Natalia Aurrejoetxea、M. Concepción López

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74372-3

  日期：1991.11

  Reaction of carbonyl compounds with alpha-lithio- or alpha-halozinc N-methoxy-N-methylamides, followed by silylation and Grignard addition resulted in a regiocontrolled synthesis of beta-trimethylsilyloxy carbonyl compounds.
• VAN, DER VEEN JAMES M.;BARI, S. S.;KRISHNAN, LALITHA;MANHAS, M. S.;BOSE, +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5758-5762
  作者：VAN, DER VEEN JAMES M.、BARI, S. S.、KRISHNAN, LALITHA、MANHAS, M. S.、BOSE, +

  DOI：——

  日期：——
• MANHAS, M. S.;BARI, S. S.;BHAWAL, B. M.;BOSE, AJAY, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4733-4736
  作者：MANHAS, M. S.、BARI, S. S.、BHAWAL, B. M.、BOSE, AJAY, K.

  DOI：——

  日期：——
• COSSIO, FERNANDO P.;LOPEZ, CONCEPCION;OIARBIDE, MIKEL;PALOMO, CLAUDIO;APA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 25, 3133-3136
  作者：COSSIO, FERNANDO P.、LOPEZ, CONCEPCION、OIARBIDE, MIKEL、PALOMO, CLAUDIO、APA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic utility of azetidine-2,3-diones: a new approach to 3-hydroxyethylβ-lactams and α-aminoacid derivatives
  作者：Fernando P. Cossío、Concepción López、Mikel Oiarbide、Claudio Palomo、Domitila Aparicio、Gloria Rubiales

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85105-0

  日期：1988.1

  Baeyer-Villiger oxidation of azetidine-2,3-diones provides a new route to α-aminoacid-N-carboxyanhydrides. Conversion of azetidine-2,3-diones into 3-acetyl-β-lactams is also described.

  氮杂-2,3-二酮的拜耳-维利格氧化为α-氨基酸-N-羧基酸酐提供了一条新途径。还描述了氮杂环丁烷-2，3-二酮向3-乙酰基-β-内酰胺的转化。