3,4-didecyloxy benzoyl chloride | 134784-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-didecyloxy benzoyl chloride
• 英文别名: 3,4-bis(n-decyloxy)bezoyl chloride；3,4-Bis(decyloxy)benzoyl chloride；3,4-didecoxybenzoyl chloride
• CAS: 134784-41-1
• 化学式: C₂₇H₄₅ClO₃
• 分子量: 453.106
• InChiKey: RYCMHTCBAUIKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-didecyloxy benzoyl chloride 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-perfluorooctylphenylcarbamothioyl)-3,4-didecyloxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  基于含全氟烷基链的苯甲酰硫脲衍生物的 Cu(I) 配合物的盘状液晶

  摘要：

  设计并制备了基于新型 N-苯甲酰硫脲 (BTU) 配体的介晶三配位铜 (I) 配合物 ([Cu(BTU)2X]，其中 X = Cl 或 Br)，其外围具有两个癸氧基和一个全氟辛基. IR 和 NMR 光谱数据证实，BTU 配体通过 S 原子以中性单齿方式配位。通过偏光显微镜 (POM)、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线衍射分析 (XRD) 的组合研究了这些铜 (I) 配合物的液晶行为，同时通过热重分析研究了它们的热稳定性(TGA)。这些新的铜 (I) 配合物具有介晶特性，并在超过 100°C 的大温度范围内表现出六方柱状中间相。

  DOI：

  10.1155/2018/7943763
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Didecyloxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 3,4-didecyloxy benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  液晶星状超级胶凝剂，具有聚集诱导的蓝光发射

  摘要：

  合成了一个包含酰胺键的密切相关的基于星形二苯乙烯的分子家族，并研究了它们在液晶和凝胶态下的自组装。系统地改变了外围烷基尾的数量和位置，以了解其结构与性质之间的关系。有趣的是，具有七个外围链的分子之一是双同晶的，表现出圆柱状的六方相和圆柱状的矩形相，而其余的则稳定了室温的圆柱状六方相。这些分子以液晶态和有机凝胶态的自组装对外围烷氧基尾巴的位置和数量极为敏感。具有六个和七个外围尾巴的两种化合物在长链烃溶剂中表现出超凝胶化行为。对具有七个烷基链的这些化合物之一进行了进一步研究，结果表明在凝胶状态下具有更高的稳定性和可模塑性。借助广泛的显微镜和X射线衍射研究，对同一化合物的干凝胶进行了表征。发现干凝胶中的纳米纤维由以层状方式排列的分子组成。此外，该化合物在溶液中显示出非常弱的发射，但是在凝胶状态下聚集诱导的发射性质。考虑到固态蓝色发光有机材料的缺乏，这种分子设计是有希望的，其中可以保持聚集状态下的

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.6b02509

文献信息

• Synthesis, Structures, and Aggregation Properties of N-Acylamidines
  作者：Christof Wigbers、Jörg Prigge、Zhongchen Mu、Roland Fröhlich、Lifeng Chi、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.201001155

  日期：2011.2

  pattern. Thus, dimeric (1c, 1d, and 1u) and tetrameric (1f) aggregates with strong NH···OC hydrogen bonding, as well as polymeric chain structures (1x and 1z) were observed in the solid state. Furthermore, a dimer 1k involving only the amidine subunits, rather than the carbonyl function, was found. Monolayers of molecules 1u and 1ab physisorbed at the liquid/HOPG (high orientated pyrolytic graphite)

  N-酰基脒1a-q 是金属离子络合的重要配体，可以通过脒2 的酰化或用胺处理N-酰基酰亚胺3 来轻松制备。此外，脒盐与芳酰卤在氢氧化钠存在下的反应得到芳基衍生物 1r-1ad 和三种偶氮苯衍生物 1ae-1ag。这些新型衍生物的各自取代模式是根据配位反应中可能的空间和电子效应以及聚集特性来选择的。N-酰基脒 1 可能以三种类型的互变异构体形式存在，通过 NMR 光谱分析和量子化学 DFT 和 SCS-MP2 计算对气相中的单分子在溶液中进行检查。内部旋转需要 3–17 (C–N) 和 15–27 (C=N) kcal/mol 之间的活化能。由于它们形成分子内和分子间氢键的出色能力，这些分子在固态（X 射线分析）和表面上显示出非常多变的聚集行为，这取决于取代模式。因此，在固态下观察到具有强NH···OC氢键的二聚体（1c、1d和1u）和四聚体（1f）聚集体以及聚合物链结构（1x和1z）。此外
• Liquid-Crystalline Star-Shaped Supergelator Exhibiting Aggregation-Induced Blue Light Emission
  作者：Suraj Kumar Pathak、Balaram Pradhan、Monika Gupta、Santanu Kumar Pal、Achalkumar Ammathnadu Sudhakar

  DOI：10.1021/acs.langmuir.6b02509

  日期：2016.9.13

  periphery. Two of the compounds with six and seven peripheral tails exhibited supergelation behavior in long-chain hydrocarbon solvents. One of these compounds with seven alkyl chains was investigated further, and it has shown higher stability and moldability in the gel state. The xerogel of the same compound was characterized with the help of extensive microscopic and X-ray diffraction studies. The

  合成了一个包含酰胺键的密切相关的基于星形二苯乙烯的分子家族，并研究了它们在液晶和凝胶态下的自组装。系统地改变了外围烷基尾的数量和位置，以了解其结构与性质之间的关系。有趣的是，具有七个外围链的分子之一是双同晶的，表现出圆柱状的六方相和圆柱状的矩形相，而其余的则稳定了室温的圆柱状六方相。这些分子以液晶态和有机凝胶态的自组装对外围烷氧基尾巴的位置和数量极为敏感。具有六个和七个外围尾巴的两种化合物在长链烃溶剂中表现出超凝胶化行为。对具有七个烷基链的这些化合物之一进行了进一步研究，结果表明在凝胶状态下具有更高的稳定性和可模塑性。借助广泛的显微镜和X射线衍射研究，对同一化合物的干凝胶进行了表征。发现干凝胶中的纳米纤维由以层状方式排列的分子组成。此外，该化合物在溶液中显示出非常弱的发射，但是在凝胶状态下聚集诱导的发射性质。考虑到固态蓝色发光有机材料的缺乏，这种分子设计是有希望的，其中可以保持聚集状态下的
• Hybrid photoluminescent materials containing a benzobisthiazole core for liquid crystal and gel applications
  作者：E. Díaz、E. Elgueta、S. A. Sanchez、J. Barberá、J. Vergara、M. Parra、M. Dahrouch

  DOI：10.1039/c6sm02650h

  日期：——

  Tetra- and hexacatenar amide compounds containing a linear centrosymmetric benzobisthiazole core were synthesized with good yields. These compounds were characterized and their structures confirmed by elemental analysis, and FT-IR, Maldi mass and NMR spectroscopy. All compounds exhibited excellent thermal stability up to 330 °C. The tetracatenar series containing a double substitution in the meta positions

  以良好的产率合成了含有线性中心对称的苯并双噻唑核心的四和六邻苯二甲酰胺化合物。对这些化合物进行了表征，并通过元素分析，FT-IR，Maldi质量和NMR光谱确认了其结构。所有化合物在高达330°C的温度下均表现出出色的热稳定性。包含在双置换的tetracatenar一系列元位置并没有表现出介晶行为，而hexacatenar和tetracatenar系列中具有双重替代元和对位置显示液晶性质，并具有通过POM分析证实的典型柱状中间相的光学织构。介晶性质取决于在刚性核末端连接的烷氧基链的长度，数量和位置。六邻苯二酚系列的XRD研究显示了中间相的六边形柱状结构。在可见光区域观察到溶液的光致发光性质，具有良好的量子产率。在固态下，这些化合物表现为蓝色发光体，并且能够通过添加酸或碱来改变颜色。具有14个碳的烷氧基链的六邻苯并二噻唑化合物在氯仿中表现出超级胶凝剂的特性，从而导致形成荧光有机凝胶材料，并在蓝色区域发出荧光。
• Mesomorphic behaviour of N-benzoyl-N′-aryl thioureas liquid crystalline compounds
  作者：Monica Iliş、Madalina Bucos、Florea Dumitraşcu、Viorel Cîrcu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.11.037

  日期：2011.2

  A series of N-benzoyl-N'-aryl thiourea derivatives bearing alkoxy groups in terminal positions have been prepared and investigated for their potential liquid crystals properties. It was found that only the compounds which have only two alkoxy chains show calamitic mesomorphic behaviour, with nematic, smectic A and C phases being displayed. The type and stability of these mesophases are greatly influenced by the alkyl chain length. Successive introduction of additional alkoxy groups on the benzoyl moiety led to a significant decrease of the clearing points and suppression of the mesogenic character. Using of branched alkyl chain, 2-ethyl-hexyl, instead of normal alkyl group, led to the disappearance of mesogenic behaviour together with the lowering of the clearing temperature. The influence of chain length and number of chains is discussed. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Columnar Mesomorphic Organizations in Cyclotriphosphazenes
  作者：Joaquín Barberá、Manuel Bardají、Josefina Jiménez、Antonio Laguna、M. Pilar Martínez、Luis Oriol、José Luis Serrano、Irene Zaragozano

  DOI：10.1021/ja051042w

  日期：2005.6.1

  A synthetic strategy has been developed to prepare cyclotriphosphazenes that bear polycatenar aromatic esters as promesogenic units linked to phosphorus atoms. The microsegregation of the rigid and flexible parts of the system and the space-filling properties are the driving forces that determine the kind of mesomorphism exhibited by the organocyclotriphosphazenes. Mesogenic units that contain only one terminal alkyl chain give rise to calamitic mesomorphism, since the molecules are arranged to give a cylindrical superstructure with the aromatic promesogenic cores elongated in a manner approximately perpendicular to the cyclotriphosphazene ring. On the other hand, mesogenic units that contain three long terminal chains exhibit columnar mesophases. In this case, a discotic structure consisting of promesogenic cores arranged approximately parallel to the cyclotriphosphazene ring can explain the columnar organization. The X-ray diffraction patterns corresponding to the Col(h) mesophase of the cyclotriphosphazene with dodecyloxy chains (8) indicate the presence of helical ordering, which was confirmed for a homologous compound bearing stereogenic centers on two of the terminal chains (11), All of the synthesized phosphazenes show a high thermal stability.