(2S,3R,4E)-2-benzyloxy-1-[(2S)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methoxymethoxymethyl-4-hexenone | 862107-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4E)-2-benzyloxy-1-[(2S)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methoxymethoxymethyl-4-hexenone
• 英文别名: (E,2S,3R)-1-[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(methoxymethoxymethyl)-2-phenylmethoxyhex-4-en-1-one
• CAS: 862107-66-2
• 化学式: C₄₃H₆₃NO₆Si₂
• 分子量: 746.147
• InChiKey: JVTQYNAAFPVJLN-VKLAWSGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-2-benzyloxy-1-[(2S)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methoxymethoxymethyl-4-hexenone 在 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,4S,5R)-3-benzyloxy-5-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-4-methoxymethoxymethyl-2-dihydrofuranone
  参考文献：
  名称：

  反式3,4-二烷基-γ-丁内酯通过酰基-克莱森和碘内酯化途径的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出对映体纯的反式3,4-二烷基-γ-内酯的新型，有效且一般的不对称合成方法。关键步骤是（1）手性胺，醛和炔烃的铜催化三组分偶联，（2）酰基-克莱森重排，以及（3）碘内酯化。该产品，手性γ-内酯，是天然产物和修饰核苷的多功能合成中间体和结构单元。

  DOI：

  10.1021/ol050578j
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基甲氧基)-1-丙炔 在 Lindlar's catalyst 4 A molecular sieve 、 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2S,3R,4E)-2-benzyloxy-1-[(2S)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methoxymethoxymethyl-4-hexenone
  参考文献：
  名称：

  反式3,4-二烷基-γ-丁内酯通过酰基-克莱森和碘内酯化途径的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出对映体纯的反式3,4-二烷基-γ-内酯的新型，有效且一般的不对称合成方法。关键步骤是（1）手性胺，醛和炔烃的铜催化三组分偶联，（2）酰基-克莱森重排，以及（3）碘内酯化。该产品，手性γ-内酯，是天然产物和修饰核苷的多功能合成中间体和结构单元。

  DOI：

  10.1021/ol050578j