methyl [2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl](4-methoxybenzyl)-carbamate | 866756-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl [2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl](4-methoxybenzyl)-carbamate
• 英文别名: methyl N-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 866756-28-7
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₅
• 分子量: 422.276
• InChiKey: DGCFVTPAWDOIQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  530.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl](4-methoxybenzyl)-carbamate 在 叔丁基锂 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 降氧化北美黄连次碱
  参考文献：
  名称：

  Parham型环化序列构建异吲哚异喹诺酮核的六元和五元氮杂-杂环单元-新胺的全合成

  摘要：

  描述了一种合成异吲哚并 [1,2-a] 异喹诺酮类的有效方法，该方法基于两个 Parham 型环化，允许从氨基甲酸酯或二酰胺前体形成五元和六元氮化环。生物碱 nuevamine 的全合成进一步说明了该方法的合成潜力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500312
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl [2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl](4-methoxybenzyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Parham型环化序列构建异吲哚异喹诺酮核的六元和五元氮杂-杂环单元-新胺的全合成

  摘要：

  描述了一种合成异吲哚并 [1,2-a] 异喹诺酮类的有效方法，该方法基于两个 Parham 型环化，允许从氨基甲酸酯或二酰胺前体形成五元和六元氮化环。生物碱 nuevamine 的全合成进一步说明了该方法的合成潜力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500312