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1-cyclohexyl-2-oxopropyl acetate | 1150097-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-2-oxopropyl acetate
英文别名
(1-Cyclohexyl-2-oxopropyl) acetate
1-cyclohexyl-2-oxopropyl acetate化学式
CAS
1150097-97-4
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
QBPRCBMDNXDZFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclohexylprop-2-yn-1-yl acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到1-cyclohexyl-2-oxopropyl acetate
    参考文献:
    名称:
    炔丙基乙酸酯向α-酰氧基甲基酮的异质金(I)催化区域选择性水合
    摘要:
    已经开发出了炔丙基乙酸酯的多相金(I)催化区域选择性水合,可在室温下在1 mol%二苯膦改性的MCM-41固定的金(I)络合物存在下,在1,4-二恶烷中平稳进行。2 P-MCM-41-AuSbF 6 ]作为催化剂,为合成具有高原子经济性,良好至优异收率和高官能团耐受性的各种α-酰氧基甲基酮提供了一种高效实用的方法。这种新的固定化金(I)催化剂可以通过简单的制备程序轻松地从市售试剂中获得,并通过过滤过程进行回收,并至少重复使用7次,而活性没有明显降低。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2020.121136
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文献信息

  • QUINOLINE-OXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN OXIDATION SYNTHESIS
    申请人:Sigman Matthew Scott
    公开号:US20110054176A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    A quinoline-oxazoline compound having the formula: where one of X 1 and X 2 is N and the other is C and one of R1, R2 and R3 is Z wherein Z is an oxazoline radical having the formula such that when X 1 is N R2 is Z and R1 is absent, and when X 2 is N either R1 or R3 is Z and R2 is absent. R1 and R3 through R12 are independently H or a pendant moiety which does not interfere with coordination of either N in the quinoline compound with a coordination center. These compounds can be complexed with a suitable coordination center such as catalytically active palladium and can be highly useful in catalytically oxidizing alkenes with high regioselectivity.
    具有以下结构的喹啉-噁唑啉化合物:其中X1和X2中的一个是N,另一个是C,而R1、R2和R3中的一个是Z,其中Z是具有以下结构的噁唑啉基团,当X1为N时,R2为Z且R1不存在,当X2为N时,R1或R3为Z且R2不存在。R1到R12独立地是H或不干扰喹啉化合物中N与配位中心协调的侧链基团。这些化合物可以与适当的配位中心(如催化活性的钯)形成络合物,在高区域选择性下催化氧化烯烃中具有很高的实用性。
  • Indazolin-<i>s</i>-ylidene–N-Heterocyclic Carbene Complexes of Rhodium, Palladium, and Gold: Synthesis, Characterization, and Catalytic Hydration of Alkynes
    作者:Yang Zhou、Qingjie Liu、Weifeng Lv、Qingyu Pang、Rong Ben、Yong Qian、Jing Zhao
    DOI:10.1021/om4002928
    日期:2013.7.8
    properties of these complexes were modified by the introduction of different substituents at the coordinated NHC ligands. Catalytic properties of the gold complex were evaluated in the hydration of alkynes to give the corresponding ketone products. This new type of gold N-heterocyclic carbene complex showed a high catalytic activity in the hydration of alkyne at room temperature.
    一种新型系列印-N-杂环卡宾配体(印= indazolin-小号-亚基)已经开发和研究。通过温和的Ag卡宾碳转移路径,这些新的卡宾配体与铑,钯和金盐反应生成相应的空气稳定的金属络合物。产物配合物通过NMR光谱法和X射线衍射分析表征。这些配合物的电子性质通过在协调的NHC配体处引入不同的取代基而得到修饰。在炔烃的水合作用中评估了金络合物的催化性能,得到了相应的酮产物。这种新型的金N-杂环卡宾络合物在室温下炔烃的水合作用中显示出高催化活性。
  • Michel, Brian W.; Camelio, Andrew M.; Cornell, Candace N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6076 - 6077
    作者:Michel, Brian W.、Camelio, Andrew M.、Cornell, Candace N.、Sigman, Matthew S.
    DOI:——
    日期:——
  • US7176229B2
    申请人:——
    公开号:US7176229B2
    公开(公告)日:2007-02-13
  • US8263774B2
    申请人:——
    公开号:US8263774B2
    公开(公告)日:2012-09-11
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