2-[(2-氯乙酰基)氨基]-3-苯基丙-2-烯酸 | 21195-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2-氯乙酰基)氨基]-3-苯基丙-2-烯酸
• 英文名称: 2-(2-chloro-acetylamino)-3-phenyl-acrylic acid
• 英文别名: α-(2-chloro-acetylamino)-cinnamic acid；α-(C-Chlor-acetamino)-zimtsaeure；α-(2-Chlor-acetylamino)-zimtsaeure；2-(2-Chloroacetamido)-3-phenylprop-2-enoic acid；2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 21195-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: YJROAHSMJWAZBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C
• 沸点：
  483.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氯乙酰基)氨基]-3-苯基丙-2-烯酸 生成 L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Cho, Hong-Yon; Soda, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1997, vol. 61, # 7, p. 1216 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 作用下， 生成 2-[(2-氯乙酰基)氨基]-3-苯基丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Schmitt; Miekeley, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1930, vol. 187, p. 264,268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 4-Alkylidene- and 4-Aralkylidene-2-chloromethyl-5-oxazolones and<i>N</i>-(Chloroacetyl)dehydroamino Acids
  作者：Hideaki Kurita、Yasuhiro Chigira、Mitsuo Masaki、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.41.2758

  日期：1968.11

  Treatment of N-dichloroacetyl amino acids with acetic anhydride at a temperature between 85°C and 130°C yielded 4-alkylidene- and 4-aralkylidene-2-chloromethyl-5-oxazolones, which were readily hydrolyzed to give 2-(2-chloroacetamido)-2-alkenoic acids, i.e., N-(chloroacetyl)-dehydroamino acids.

  将N-二氯乙酰氨基酸与醋酸酐在85°C至130°C的温度下处理，生成4-烷基烯烃和4-芳基烯烃-2-氯甲基-5-噁唑烷酮，这些化合物可以容易水解生成2-(2-氯乙酰氨基)-2-烯酸，即N-(氯乙酰)-脱氨基酸。
• Greenstein; Price; Leuthardt, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 953
  作者：Greenstein、Price、Leuthardt

  DOI：——

  日期：——