(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-(diethoxy-phosphoryl)-acetic acid tert-butyl ester | 147009-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-(diethoxy-phosphoryl)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 147009-65-2
• 化学式: C₁₉H₃₀NO₇P
• 分子量: 415.423
• InChiKey: WMDCSGDWDSZZNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-(diethoxy-phosphoryl)-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到t-butyl-α-(diethoxy)phosphonosarcosinate
  参考文献：
  名称：

  2-（二乙氧基膦酰基）甘氨酸及其衍生物的简便合成

  摘要：

  描述了一种简单且非常有效的制备2-（二乙氧基膦酰基）-甘氨酸及其N-甲基类似物作为游离酸的方法，并证明了它们向相应的叔丁基酯的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60554-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxyacetate 在 哌啶 、 五氯化磷 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-(diethoxy-phosphoryl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（二乙氧基膦酰基）甘氨酸及其衍生物的简便合成

  摘要：

  描述了一种简单且非常有效的制备2-（二乙氧基膦酰基）-甘氨酸及其N-甲基类似物作为游离酸的方法，并证明了它们向相应的叔丁基酯的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60554-3