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tert-butyl 3-{2-[2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propanoate
tert-butyl 3-{2-[2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propanoate | 1356864-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-{2-[2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propanoate
英文别名
tert-butyl 3-[2-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)ethoxy]ethoxy]propanoate
CAS
1356864-91-9
化学式
C
17
H
33
NO
6
mdl
——
分子量
347.452
InChiKey
KHFUUSOPRSZOSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
24
可旋转键数:
14
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
66.5
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-[2-(2-吗啉-4-基-乙氧基)-乙氧基]-乙醇
2-[2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-ethoxy]-ethanol
7037-28-7
C
10
H
21
NO
4
219.281
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-{2-[2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propanoic acid
1356864-90-8
C
13
H
25
NO
6
291.345
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 3-{2-[2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propanoate
在
氨
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
3-{2-[2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propanoic acid
参考文献:
名称:
ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
摘要:
本文提供的是式(I)的化合物:
公开号:
US20130137659A1
作为产物:
描述:
丙烯酸叔丁酯
、
2-[2-(2-吗啉-4-基-乙氧基)-乙氧基]-乙醇
在
sodium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.25h, 生成
tert-butyl 3-{2-[2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propanoate
参考文献:
名称:
[EN] ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
[FR] DÉRIVÉS ANTICANCÉREUX, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
摘要:
本发明涉及吡咯并[1,4]苯并二氮杂环己烷(PBD)二聚体的共轭物,包含它们的组合物以及它们的治疗用途,特别是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些共轭物的方法以及它们作为抗癌剂的用途,还涉及这些二聚体本身。公式(I)中:表示单键或双键。
公开号:
WO2012014147A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Anticancer derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
申请人:
SANOFI
公开号:
US09056914B2
公开(公告)日:
2015-06-16
Provided herein are compounds of formula (I):
此处提供了公式(I)的化合物:
US9056914B2
申请人:
——
公开号:
US9056914B2
公开(公告)日:
2015-06-16
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