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Methyl 6,6-dibromo-6-nitrohexanoate | 180521-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 6,6-dibromo-6-nitrohexanoate
英文别名
——
Methyl 6,6-dibromo-6-nitrohexanoate化学式
CAS
180521-19-1
化学式
C7H11Br2NO4
mdl
——
分子量
332.977
InChiKey
PNAOTXWMVSZMGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 6,6-dibromo-6-nitrohexanoate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以75%的产率得到6-硝基己酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Ring Cleavage of 2-Nitrocycloalkanones:  Synthesis and Radical-Induced Transformations of Methyl ω,ω-Dihalo-ω-nitroalkanoates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo960488f
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基环己酮sodium methylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到Methyl 6,6-dibromo-6-nitrohexanoate
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Ring Cleavage of 2-Nitrocycloalkanones:  Synthesis and Radical-Induced Transformations of Methyl ω,ω-Dihalo-ω-nitroalkanoates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo960488f
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文献信息

  • Oxidative Ring Cleavage of 2-Nitrocycloalkanones:  Synthesis and Radical-Induced Transformations of Methyl ω,ω-Dihalo-ω-nitroalkanoates
    作者:Roberto Ballini、Marino Petrini、Olga Polimanti
    DOI:10.1021/jo960488f
    日期:1996.1.1
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