1,4-二氟-2-甲氧基-5-硝基苯 | 66684-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二氟-2-甲氧基-5-硝基苯
• 中文别名: 2,5-二氟-4-硝基苯甲醚
• 英文名称: 1,4-difluoro-2-methoxy-5-nitro-benzene
• 英文别名: 1,4-difluoro-2-methoxy-5-nitrobenzene；2,5-Difluor-4-methoxynitrobenzol
• CAS: 66684-63-7
• 化学式: C₇H₅F₂NO₃
• mdl: MFCD22200174
• 分子量: 189.118
• InChiKey: OEODGYCZRSHEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氟-2-甲氧基-5-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 trans-4-(5-fluoro-6-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid pyridine-4-ylamide
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-4-硝基苯酚 、 碘甲烷 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1,4-二氟-2-甲氧基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 碘甲烷 、 6-methoxy-1-[trans-4-(4-pyrimidin-2-yl-piperazine-1-carbonyl)-cyclohexylmethyl]-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 二氯甲烷 、 水 、 crude material 、 silica 、 乙酸乙酯 、 1,4-二氟-2-甲氧基-5-硝基苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 60 mg of the titled compound (yield 86%)的产率得到5-methoxy-1-methyl-3-[trans-4-(4-pyrimidin-2-yl-piperazine-1-carbonyl)-cyclohexylmethyl]-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及其制备的药物组合物。式（I）的化合物具有对Wnt通路的抑制作用，因此在制备药物方面特别用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1

文献信息

• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
  申请人：——

  公开号：US20040038998A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  氨基哌啶衍生物的公式(I)及其药物可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2012136492A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) : as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。
• NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US20160207883A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or To treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  提供的是一种显示促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。具有以下结构的化合物（I）或药理学上可接受的盐：[其中每个取代基如描述中所定义]，具有低毒性，显示良好的药代动力学特性，具有促进骨形成的作用，并且对于预防或治疗代谢性骨疾病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进症）、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病）非常有用，这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。
• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
  申请人：Davies David Thomas

  公开号：US20060014749A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  公式（I）的氨基哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于哺乳动物，尤其是人类的细菌感染治疗方法。
• Aromatic compound and use thereof
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US10059663B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  本文提供了一种具有促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。式（I）的化合物或药理学上可接受的盐： [其中各取代基如 DESCRIPTION 所定义]，毒性低，药代动力学良好，具有促进骨形成的作用，可用于预防或治疗与骨形成能力低于骨吸收能力相关的代谢性骨病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进）、骨软化症、影响全身骨代谢参数的 Paget 病等）。