(R)-tert-Butyl 3-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]tetradec-5-enoate | 287719-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-tert-Butyl 3-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]tetradec-5-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]tetradec-5-enoate
• CAS: 287719-21-5
• 化学式: C₂₃H₄₃NO₄
• 分子量: 397.599
• InChiKey: ZEVUZJVLODAQSS-CLHDZIPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-Butyl 3-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]tetradec-5-enoate 在 10percent Pd/C 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3(R)-<(tert-butoxycarbonylamino)>-1-tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A new methodology for the synthesis of β-amino acids

  摘要：

  差异官能化的琥珀酸单元 6 在酰亚胺的碳 α 处以优异的区域和高立体控制进行烷基化，以 60-83% 的产率提供烷基化产物 7。选择性去除酰亚胺可提供 8 至 80% 至 90% 的产率。保留立体化学的 8 的 Curtius 重排提供了 N 保护的 β-氨基酸 (9)，产率为 70–83%。或者，选择性脱保护酯基团，然后进行 Curtius 重排，以良好的产率提供异构 β-氨基酸 14a、14b 和 14e。该方法已成功应用于 N-Boc-ituric 酸和 2-甲基-3-氨基丙酸的合成，它们分别是抗真菌肽 iturin 和细胞毒性缩肽 Cryptophycin 的成分。

  DOI：

  10.1039/a908747h
• 作为产物：
  描述：

  (E,2R)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]tridec-4-enoic acid 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-tert-Butyl 3-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]tetradec-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  A new methodology for the synthesis of β-amino acids

  摘要：

  差异官能化的琥珀酸单元 6 在酰亚胺的碳 α 处以优异的区域和高立体控制进行烷基化，以 60-83% 的产率提供烷基化产物 7。选择性去除酰亚胺可提供 8 至 80% 至 90% 的产率。保留立体化学的 8 的 Curtius 重排提供了 N 保护的 β-氨基酸 (9)，产率为 70–83%。或者，选择性脱保护酯基团，然后进行 Curtius 重排，以良好的产率提供异构 β-氨基酸 14a、14b 和 14e。该方法已成功应用于 N-Boc-ituric 酸和 2-甲基-3-氨基丙酸的合成，它们分别是抗真菌肽 iturin 和细胞毒性缩肽 Cryptophycin 的成分。

  DOI：

  10.1039/a908747h