4-methoxycyclohexyl acetate | 99183-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxycyclohexyl acetate
• 英文别名: 1-acetoxy-4-methoxy-cyclohexane；1-Acetoxy-4-methoxy-cyclohexan；Chinit-methylaether-acetat；Cyclohexanol, 4-methoxy-, 1-acetate；(4-methoxycyclohexyl) acetate
• CAS: 99183-17-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: ONVSQOUCGQBQIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycyclohexyl acetate 生成 cyclohex-3-enyl-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on the regioselectivity of carbon-hydrogen insertion arising during stereospecific intramolecular cyclization of 7-norcaranylidenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00932a003
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 4-methoxycyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  仲甲基醚氧化为酮

  摘要：

  我们提出了一种使用次氯酸钙在乙腈水溶液中以乙酸为活化剂将仲甲基醚转化为酮的温和方法。该反应与各种含氧和氮的官能团相容，并以高达98％的产率提供了相应的酮。该方法的使用可以扩大甲基作为有用的保护基的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00632

文献信息

• Helfer, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 955
  作者：Helfer

  DOI：——

  日期：——
• US7455954B2
  申请人：——

  公开号：US7455954B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Oxidation of Secondary Methyl Ethers to Ketones
  作者：Pieter J. Gilissen、Daniel Blanco-Ania、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00632

  日期：2017.7.7

  present a mild way of converting secondary methyl ethers into ketones using calcium hypochlorite in aqueous acetonitrile with acetic acid as activator. The reaction is compatible with various oxygen- and nitrogen-containing functional groups and afforded the corresponding ketones in up to 98% yield. The use of this methodology could expand the application of the methyl group as a useful protecting group.

  我们提出了一种使用次氯酸钙在乙腈水溶液中以乙酸为活化剂将仲甲基醚转化为酮的温和方法。该反应与各种含氧和氮的官能团相容，并以高达98％的产率提供了相应的酮。该方法的使用可以扩大甲基作为有用的保护基的应用。
• Substituent effects on the regioselectivity of carbon-hydrogen insertion arising during stereospecific intramolecular cyclization of 7-norcaranylidenes
  作者：Leo A. Paquette、Gerald Zon、Richard T. Taylor

  DOI：10.1021/jo00932a003

  日期：1974.9