di-tert-butyl-3,3'-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate | 1807503-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl-3,3'-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate
• 英文别名: 2-(t-Butoxycarbonylamido)-1,3-bis (t-butoxycarbonylethoxy)propane；tert-butyl 3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]propoxy]propanoate
• CAS: 1807503-91-8
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₈
• 分子量: 447.569
• InChiKey: AGLASZLADDHYAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl-3,3'-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到2-amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  多聚化增加了肽⁻光敏剂结合物的肿瘤富集。

  摘要：

  光动力疗法（PDT）是一种已建立的治疗癌症的治疗方法。与肿瘤特异性小分子配体（例如，短肽或拟肽）结合可以增加PDT药物对肿瘤的靶向作用，这对于改善PDT的结果非常重要。但是，与抗体分子相比，小分子配体与其受体的亲和力弱得多，这意味着它们的肿瘤富集并不总是理想的。在这项工作中，我们合成了焦脱镁叶绿酸-a（Pyro）的多聚体RGD配体偶联缀合物，以通过多价和簇效应提高亲和力，以改善缀合物的肿瘤富集。因此，通过聚合策略有效地合成了二聚和三聚RGD肽偶联的Pyro缀合物和用于比较的单体。在两个RGD图案之间插入了一个短的聚乙二醇间隔基，以增加多价键的距离。随后的结合亲和力测定证实了价数增加后与整联蛋白αvβ1受体的结合的改善，与单体结合物的结合亲和力相比，三聚体结合物的结合亲和力提高了约20倍。在荷瘤小鼠中进行的体内实验还证实，通过多聚化，缀合物在肿瘤部位的分布显着增加，其中三聚体缀合物与其他两种

  DOI：

  10.3390/molecules24040817
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 di-tert-butyl-3,3'-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate
  参考文献：
  名称：

  新型GalNAc化合物及其硫代寡核苷酸缀合物和偶联方法

  摘要：

  本发明提供了一种新型GalNAc化合物及其硫代寡核苷酸缀合物和偶联方法，该新型GalNAc化合物为式(I)化合物。采用液相合成方法，式(I)化合物可以与硫代寡核苷酸直接偶联得到缀合物，该方法反应条件温和，收率高。

  公开号：

  CN116444589A