3-(4-formylphenoxy)-phenyl-1-propanoic acid methyl ester | 942421-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-formylphenoxy)-phenyl-1-propanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[3-(4-formylphenoxy)phenyl]propanoate；methyl 3-[3-(4-formylphenoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 942421-35-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: UWHYAAFCFOEGQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-formylphenoxy)-phenyl-1-propanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到3-[3-(4-Formylphenoxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A short route to the macrocyclic core of biaryl ether-based cyclopeptides

  摘要：

  A new route based on an intramolecular Horner-Wadsworth-Etnmons type olefination of amidophosphonates has been developed for the construction of a 17-membered macrocyclic scaffold related to some biologically important biaryl ether-based cyclic peptides. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.133
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-羟基肉桂酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 copper(I) bromide N-甲基吡咯烷酮 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-(4-formylphenoxy)-phenyl-1-propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short route to the macrocyclic core of biaryl ether-based cyclopeptides

  摘要：

  A new route based on an intramolecular Horner-Wadsworth-Etnmons type olefination of amidophosphonates has been developed for the construction of a 17-membered macrocyclic scaffold related to some biologically important biaryl ether-based cyclic peptides. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.133