6-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one | 1373132-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 6-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-6-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]chromen-4-one
• CAS: 1373132-38-7
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: CAVHMFCKOIYSKC-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-8-amino-6-(phenyl-3-oxoprop-1-enyl)-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Some Benzofuran and Benzopyran-4-one Derivatives

  摘要：

  合成了新系列的呋喃水杨酸 3a-c、呋喃水杨酰苯胺 6a-n、呋喃苯并恶嗪 8a-f、1-苯并呋喃-3-芳基丙-2-烯-1-酮 12a,b、6-(芳基-3-氧代丙-1-烯基)-4H-色烯-4-酮 16a-c 和 6-[6-芳基-2-硫酮-2,5-二氢嘧啶-4-基]-4H-色烯-4-酮 17a-c。使用卡拉胶诱导的大鼠爪水肿模型和前列腺素 E2（PGE2）合成抑制活性进行了抗炎活性评估。在剂量为 100 毫克/千克时，一些受测化合物的活性与双氯芬酸相当，且致溃作用较小。所有合成的化合物都与环氧合酶-2（COX-2）酶的活性位点对接，其中大多数化合物与活性位点的氨基酸之间表现出良好的相互作用，与双氯芬酸表现出的相互作用相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.110
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Some Benzofuran and Benzopyran-4-one Derivatives

  摘要：

  合成了新系列的呋喃水杨酸 3a-c、呋喃水杨酰苯胺 6a-n、呋喃苯并恶嗪 8a-f、1-苯并呋喃-3-芳基丙-2-烯-1-酮 12a,b、6-(芳基-3-氧代丙-1-烯基)-4H-色烯-4-酮 16a-c 和 6-[6-芳基-2-硫酮-2,5-二氢嘧啶-4-基]-4H-色烯-4-酮 17a-c。使用卡拉胶诱导的大鼠爪水肿模型和前列腺素 E2（PGE2）合成抑制活性进行了抗炎活性评估。在剂量为 100 毫克/千克时，一些受测化合物的活性与双氯芬酸相当，且致溃作用较小。所有合成的化合物都与环氧合酶-2（COX-2）酶的活性位点对接，其中大多数化合物与活性位点的氨基酸之间表现出良好的相互作用，与双氯芬酸表现出的相互作用相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.110