3-phenylpropionic acid 2-(methyloxiranyl)ethyl ester | 327620-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-phenylpropionic acid 2-(methyloxiranyl)ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-Methyloxiran-2-yl)ethyl 3-phenylpropanoate
• CAS: 327620-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: BDIXXFVXELCTHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylpropionic acid 2-(methyloxiranyl)ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3-methyltetrahydrofuran-3-yl hydrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  仿生环氧酯-原酸酯和原酸酯-环醚重排的机理研究。

  摘要：

  在NMR动力学实验中，测量了酸催化环氧酯重排为[3.2.1]双环原酸酯的相对速率，这些原酸酯随后重排为取代的四氢呋喃的相对速率，以及在pH值为4.75时原酸酯水解的速率。这些原酸酯的形成容易性和稳定性与通常用作羧酸保护基的OBO型[2.2.2]双环原酸酯相比具有优势。用13 C NMR检测到的18 O-标记进行的研究表明，环氧酯重排优先通过6-exo环化发生，尽管当环氧化物的远端中心被双取代时，7-endo竞争。通过18 O标记显示原酸酯环醚重排仅通过五元二氧杂环鎓离子的中介发生。水解产物的结构还表明在水解过程中二氧戊酸根离子的中间性。讨论了海洋聚醚毒素的假设生物合成的意义。

  DOI：

  10.1021/jo034566s
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-phenylpropionic acid 2-(methyloxiranyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  仿生环氧酯-原酸酯和原酸酯-环醚重排的机理研究。

  摘要：

  在NMR动力学实验中，测量了酸催化环氧酯重排为[3.2.1]双环原酸酯的相对速率，这些原酸酯随后重排为取代的四氢呋喃的相对速率，以及在pH值为4.75时原酸酯水解的速率。这些原酸酯的形成容易性和稳定性与通常用作羧酸保护基的OBO型[2.2.2]双环原酸酯相比具有优势。用13 C NMR检测到的18 O-标记进行的研究表明，环氧酯重排优先通过6-exo环化发生，尽管当环氧化物的远端中心被双取代时，7-endo竞争。通过18 O标记显示原酸酯环醚重排仅通过五元二氧杂环鎓离子的中介发生。水解产物的结构还表明在水解过程中二氧戊酸根离子的中间性。讨论了海洋聚醚毒素的假设生物合成的意义。

  DOI：

  10.1021/jo034566s

文献信息

• Synthesis of Bicyclic Ortho Esters by Epoxy Ester Rearrangements and Study of Their Ring-Opening Reactions
  作者：Peter Wipf、Diana C. Aslan

  DOI：10.1021/jo005665y

  日期：2001.1.1
• Mechanistic Studies of the Biomimetic Epoxy Ester−Orthoester and Orthoester−Cyclic Ether Rearrangements
  作者：José-Luis Giner、Xiaoyong Li、Joseph J. Mullins

  DOI：10.1021/jo034566s

  日期：2003.12.1

  The relative rates of acid-catalyzed rearrangements of epoxy esters to [3.2.1]bicyclic orthoesters, the subsequent rearrangements of these ortho esters to substituted tetrahydrofurans, and the rates of orthoester hydrolysis at pH 4.75 were measured in NMR kinetics experiments. The ease of formation and stabilities of these orthoesters compared favorably with the OBO-type [2.2.2]bicyclic orthoesters

  在NMR动力学实验中，测量了酸催化环氧酯重排为[3.2.1]双环原酸酯的相对速率，这些原酸酯随后重排为取代的四氢呋喃的相对速率，以及在pH值为4.75时原酸酯水解的速率。这些原酸酯的形成容易性和稳定性与通常用作羧酸保护基的OBO型[2.2.2]双环原酸酯相比具有优势。用13 C NMR检测到的18 O-标记进行的研究表明，环氧酯重排优先通过6-exo环化发生，尽管当环氧化物的远端中心被双取代时，7-endo竞争。通过18 O标记显示原酸酯环醚重排仅通过五元二氧杂环鎓离子的中介发生。水解产物的结构还表明在水解过程中二氧戊酸根离子的中间性。讨论了海洋聚醚毒素的假设生物合成的意义。