2-chloro-6-vinylpyrimidine-4-carboxylic acid | 1437034-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6-vinylpyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Chloro-6-vinylpyrimidine-4-carboxylic acid；2-chloro-6-ethenylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1437034-74-6
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂
• 分子量: 184.582
• InChiKey: WTPHSZPJERUHEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-vinylpyrimidine-4-carboxylic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 methyl 2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-vinylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DIOL AMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINE DIOL AMIDES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了式（I）的嘧啶二醇酰胺，以及其在药学上可接受的溶剂结晶和前药，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、R1、R2和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013072758A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以800 mg的产率得到2-chloro-6-vinylpyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DIOL AMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINE DIOL AMIDES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了式（I）的嘧啶二醇酰胺，以及其在药学上可接受的溶剂结晶和前药，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、R1、R2和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013072758A1

文献信息

• PYRIMIDINE DIOL AMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140315783A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present disclosure provides pyrimidine diol amides of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable solvates and prodrugs thereof, wherein A 1 , X, A 2 , W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , R 2 , and R 4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供式(I)的嘧啶二醇酰胺，以及其药学上可接受的溶剂和前药。其中，A1，X，A2，W1，W2，W3，R1，R2和R4如规范中所述。本公开还涉及使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Pyrimidine diol amides as sodium channel blockers
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US09133131B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present disclosure provides pyrimidine diol amides of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable solvates and prodrugs thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, R1, R2, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供公式（I）的嘧啶二醇酰胺，以及其药学上可接受的溶剂和前药，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、R1、R2和R4如规范中所述。本公开还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• US9133131B2
  申请人：——

  公开号：US9133131B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9539253B2
  申请人：——

  公开号：US9539253B2

  公开（公告）日：2017-01-10