[(3-methylbutyl)hydrazono]thiophen-2-yl-acetic acid ethyl ester | 894101-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [(3-methylbutyl)hydrazono]thiophen-2-yl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [(3-methyl-butyl)-hydrazono]-thiophen-2-yl-acetic acid ethyl ester；[(3-Methyl-butyl)-hydrazono]-thiophen-2-yl-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(3-methylbutylhydrazinylidene)-2-thiophen-2-ylacetate
• CAS: 894101-32-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 268.38
• InChiKey: GDAQZOZAWNYIKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-methylbutyl)hydrazono]thiophen-2-yl-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-{3-[5-hydroxy-2-(3-methyl-butyl)-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-7-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及吡啶并酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080090814A1
• 作为产物：
  描述：

  isopentylhydrazine 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(3-methylbutyl)hydrazono]thiophen-2-yl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及吡啶并酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080090814A1

文献信息

• Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2<i>H</i>)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters
  作者：Yuefen Zhou、Lian-Sheng Li、Jingjing Zhao、Peter Dragovich、Nebojsa Stankovic、Thomas Bertolini、Douglas Murphy、Zhongxiang Sun、Chinh Tran、Benjamin Ayida、Frank Ruebsam、Stephen Webber

  DOI：10.1055/s-2007-990823

  日期：2007.11

  2,6-Disubstituted 5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters were synthesized from α-keto esters via an efficient three-step sequence including hydrazone formation, acylation with ethyl malonyl chloride, and subsequent Dieckmann cyclization.

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。
• 1-METHYL-BENZO[1,2,4]THIADIAZINE 1-OXIDE DERIVATIVES
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20080292588A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention is directed to 1-methyl-benzo[1,2,4]thiadiazine 1-oxide derivatives and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及1-甲基苯并[1,2,4]噻二嗪-1-氧化物衍生物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Regiospecific synthesis of 1,5-disubstituted-1H-pyrazoles containing differentiated 3,4-dicarboxylic acid esters via Suzuki coupling of the corresponding 5-trifluoromethane sulfonates
  作者：Peter S. Dragovich、Thomas M. Bertolini、Benjamin K. Ayida、Lian-Sheng Li、Douglas E. Murphy、Frank Ruebsam、Zhongxiang Sun、Yuefen Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.053

  日期：2007.1

  A general procedure is described for the regiospecific preparation of 1-substituted-5-hydroxy-1H-pyrazoles containing differentiated ester moieties at the 3- and 4-positions. This process involves the coupling of monosubstituted benzyl carbazates with various malonyl chlorides or acids, deprotection of the coupling products via catalytic hydrogenation, and subsequent derivatization of the resulting

  描述了用于在3位和4位含有分化的酯部分的1-取代的5-羟基-1 H-吡唑的区域特异性制备的一般程序。该方法涉及单取代的苄基氨基甲酸酯与各种丙二酰氯或酸的偶合，通过催化氢化使偶合产物脱保护，然后用单烷基草酰氯将所得的酰肼衍生化。5-羟基-1 H-吡唑很容易转化为相应的三氟甲烷磺酸盐，它们通过钯介导的铃木与各种硼酸（芳基，杂芳基和烯基）的偶联，产率中等至优异（24-92％） 。存在于所得的1,5-二取代-1 H之一中的酯基通过选择性水解或转化为相应的二羧酸衍生物，然后进行选择性单酯化，进一步修饰-吡唑。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20060189602A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及吡啶并咪唑酮化合物及含有该化合物的制药组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• WO2006/66079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——