isopentylhydrazine | 66557-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopentylhydrazine
• 英文别名: (3-methylbutyl)hydrazine；3-methylbutylhydrazine
• CAS: 66557-84-4
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• 分子量: 102.18
• InChiKey: LVJAZWNACGZVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopentylhydrazine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及对哺乳动物疗法和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2018002217A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代异戊烷 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 isopentylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990823
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 三氯化铝 、 Ethyl 3-(Ethoxycarbonyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-acetate 、 在 氯仿 、 isopentylhydrazine 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 苯 、 乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(p-Chlorbenzoyl)-3-ethoxycarbonyl-1-methylpyrrol-2-ethylacetat
  参考文献：
  名称：

  Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds

  摘要：

  Halo取代的1-较低烷基-5-芳酰基吡咯-2-乙酸化合物，用于其抗炎活性。

  公开号：

  US04048191A1

文献信息

• A New Route to Substituted Pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones and Facile Extension to 5,7(6H,8H) Isomers
  作者：H. Showalter、Anjanette Turbiak

  DOI：10.1055/s-0029-1217030

  日期：2009.12

  pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones is outlined. The synthesis proceeds via pre-formed hydrazone intermediates, which are then condensed with an activated chlorouracil to build up the entire molecular framework, followed by a reductive ring closure to provide the parent series. The route has been extended to the isomeric pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(6H,8H)-dione class via the use of methylhydrazine

  概述了取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新途径。合成通过预先形成的腙中间体进行，然后将其与活化的氯尿嘧啶缩合以建立整个分子框架，然后进行还原闭环以提供母体系列。通过使用甲基肼作为肼替代物，该路线已扩展到异构嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(6H,8H)-二酮类，然后进行区域特异性烷基化具有一系列烷基和烷芳基取代基的 N(8)-H 嘧啶并三嗪二酮。这种新方法允许在 N(1)、C(3) 和 N(8) 位置生成各种具有可变替换的化合物，用于具有证明药理活性的杂环支架。
• METHOD FOR PRODUCING POLYMERIZABLE COMPOUND
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180354922A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The polymerizable compound has a hydrazone moiety. The present invention also provides a polymerizable composition in which discoloration and reduction of aligning property do not easily occur. Furthermore, the present invention provides a polymer obtained by polymerizing a polymerizable composition containing a compound obtained by the production method and an optically anisotropic body using the polymer. The present invention provides a method for producing a polymerizable compound including a step of reacting a compound represented by General Formula (I-B-a) with a compound represented by General Formula (I-B-b) to obtain a compound represented by General Formula (I-C), and provides a composition which contains a compound obtained by this production method.

  这种可聚合化合物具有醛肟基团。本发明还提供了一种可聚合组合物，其中不容易发生变色和对齐性能降低。此外，本发明提供了一种通过聚合含有通过生产方法获得的化合物的可聚合组合物以及使用聚合物制备光学各向异性体的聚合物。本发明提供了一种生产可聚合化合物的方法，包括将通式（I-B-a）表示的化合物与通式（I-B-b）表示的化合物反应以获得通式（I-C）表示的化合物的步骤，并提供了包含通过这种生产方法获得的化合物的组合物。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ellis David

  公开号：US20080090814A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及吡啶并酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Regiospecific synthesis of 1,5-disubstituted-1H-pyrazoles containing differentiated 3,4-dicarboxylic acid esters via Suzuki coupling of the corresponding 5-trifluoromethane sulfonates
  作者：Peter S. Dragovich、Thomas M. Bertolini、Benjamin K. Ayida、Lian-Sheng Li、Douglas E. Murphy、Frank Ruebsam、Zhongxiang Sun、Yuefen Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.053

  日期：2007.1

  A general procedure is described for the regiospecific preparation of 1-substituted-5-hydroxy-1H-pyrazoles containing differentiated ester moieties at the 3- and 4-positions. This process involves the coupling of monosubstituted benzyl carbazates with various malonyl chlorides or acids, deprotection of the coupling products via catalytic hydrogenation, and subsequent derivatization of the resulting

  描述了用于在3位和4位含有分化的酯部分的1-取代的5-羟基-1 H-吡唑的区域特异性制备的一般程序。该方法涉及单取代的苄基氨基甲酸酯与各种丙二酰氯或酸的偶合，通过催化氢化使偶合产物脱保护，然后用单烷基草酰氯将所得的酰肼衍生化。5-羟基-1 H-吡唑很容易转化为相应的三氟甲烷磺酸盐，它们通过钯介导的铃木与各种硼酸（芳基，杂芳基和烯基）的偶联，产率中等至优异（24-92％） 。存在于所得的1,5-二取代-1 H之一中的酯基通过选择性水解或转化为相应的二羧酸衍生物，然后进行选择性单酯化，进一步修饰-吡唑。
• A novel synthesis of N1-(substituted)-pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones
  作者：Anjanette J. Turbiak、H.D. Hollis Showalter

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.084

  日期：2009.4

  A new synthesis of N1-(substituted)-pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones, which are analogues of the natural product toxoflavin, is reported. Condensation of preformed alkyl or aryl hydrazones with 6-chloro-3-methyl-5-nitrouracil efficiently provides pyrimidotriazinediones in a three-step process that broadens the scope of R1 substituents.

  N 1 -(取代)-嘧啶基[5,4- e ]-1,2,4-三嗪-5,7(1 H ,6 H ) -二酮的新合成，它们是天然产物毒素黄素的类似物，被报道。预先形成的烷基或芳基腙与 6-氯-3-甲基-5-硝基尿嘧啶的缩合可通过三步法有效地提供嘧啶并三嗪二酮，从而拓宽了 R 1取代基的范围。