5-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]呋喃-2-甲醛 | 119969-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]呋喃-2-甲醛
• 英文名称: 5-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)furaldehyde
• 英文别名: 2-Furancarboxaldehyde, 5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-；5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 119969-36-7
• 化学式: C₁₂H₆F₃NO₄
• 分子量: 285.179
• InChiKey: WZULJQXUHQQWTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]呋喃-2-甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(5-methylfuran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-呋喃苯胺氧化转化为吲哚啉-3-酮

  摘要：

  用m -CPBA 氧化 2-呋喃丙氨酸，然后用碱处理，可得到功能化的吲哚啉-3-酮。设计的氧化转化利用了含呋喃基胺的一种未被充分评估的化学行为，通过在成环步骤中与呋喃核心的β-碳原子接合来形成C-N键，从而提供了一种与含氮杂环断开的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00359
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 4-氨基-3-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  2-呋喃苯胺氧化转化为吲哚啉-3-酮

  摘要：

  用m -CPBA 氧化 2-呋喃丙氨酸，然后用碱处理，可得到功能化的吲哚啉-3-酮。设计的氧化转化利用了含呋喃基胺的一种未被充分评估的化学行为，通过在成环步骤中与呋喃核心的β-碳原子接合来形成C-N键，从而提供了一种与含氮杂环断开的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00359

文献信息

• Substituted furans as inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coa
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04792614A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  Compounds of the formula: ##STR1## in which ##STR2## where M is hydrogen or alkyl; one of R.sup.2 and R.sup.3 is phenyl or substituted phenyl where the substituent is alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino, cyano or carboxyl; and the other of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, alkyl, or a halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are HMG--CoA reductase inhibitors useful in the treatment of atherosclerosis, hypercholesterolaemia, hyperlipaemia and similar disease states characterized by elevated cholesterol levels in the blood.

  公式为：##STR1## 其中##STR2## M为氢或烷基；R.sup.2和R.sup.3之一为苯基或取代苯基，其中取代基为烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、腈或羧基；R.sup.2和R.sup.3的另一个人是氢、烷基或卤素；或其药物可接受的盐，是HMG--CoA还原酶抑制剂，用于治疗动脉硬化、高胆固醇血症、高血脂症和类似疾病状态，其特征在于血液中胆固醇水平升高。
• Alkylidene pyrazolidinedione derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040220188A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention is related to the use of alkylidene pyrazolidinedione derivatives of formula (I) for the treatment and/or prevention of diabetes type I and/or II, impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, obesity and polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of alkylidene pyrazolidinedione derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs, in particular PTP1B, TC-PTP, SHP and GLEPP-1. The present invention is furthermore related to novel alkylidene pyrazolidinedione derivatives. (I) R1 and R2 represent independently from each other an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl. 1

  本发明涉及使用式(I)的烷基亚甲基吡唑啉二酮衍生物治疗和/或预防糖尿病I型和/或II型、糖耐量受损、胰岛素抵抗、高血糖、肥胖症和多囊卵巢综合症（PCOS）。特别是，本发明涉及使用式(I)的烷基亚甲基吡唑啉二酮衍生物调节，特别是抑制PTPs的活性，尤其是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1的活性。本发明还涉及新的烷基亚甲基吡唑啉二酮衍生物。(I)中，R1和R2各自独立地表示未取代或取代的芳基或杂环芳基。
• ALKYLIDENE PIRAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING DIABETES AND OBESITY
  申请人：Applied Research Systems ARS Holding N.V.

  公开号：EP1399156A2

  公开（公告）日：2004-03-24
• US4792614A
  申请人：——

  公开号：US4792614A

  公开（公告）日：1988-12-20
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES UTILIZING INHIBITORS OF TUMOR NECROSIS FACTOR ACTIVITY<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIESNFLAMMATOIRES A BASE D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE
  申请人：STRUCTURAL BIOINFORMATICS INC

  公开号：WO2000032598A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  Methods and compositions that act as specific inhibitors of TFN-dependent NF-λB activation signaled by certain members of the TFN receptor superfamily for the prophylaxis and treatment of inflammatory diseases.