5-[2-甲氧基-2-(4-硝基苯基)乙基]-3-甲基-1,2-恶唑 | 61449-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[2-甲氧基-2-(4-硝基苯基)乙基]-3-甲基-1,2-恶唑
• 英文名称: 5-[2-methoxy-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-3-methyl-isoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-(2-methoxy-2-(p-nitrophenyl)aethyl)-isoxazol；Isoxazole, 5-[2-methoxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-3-methyl-；5-[2-methoxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 61449-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: UTURQKAJNJGHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methoxy-2-phenyl-ethyl)-3-methyl-isoxazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-[2-甲氧基-2-(4-硝基苯基)乙基]-3-甲基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  3,5-二甲基异恶唑与羰基化合物的反应

  摘要：

  在氨钠存在下，在液氨中发现 3,5-二甲基异恶唑 (1) 与苯甲酸甲酯的反应产物是 3-甲基-5-(苯甲酰基甲基)异恶唑。另一方面，在类似条件下，1 与乙酸乙酯的反应不会产生 3-甲基-5-乙酰异恶唑。然而，在氨化锂存在下在液氨中以良好产率获得后一反应产物。证明 1 与酮和醛的反应在碱性酰胺存在下区域特异性地产生 3-甲基-5-(2-羟烷基)异恶唑。在上述反应中，进一步烷基化以中等产率得到3-甲基-5-(2-烷氧基烷基)异恶唑。化合物 1 与丙烯醛、巴豆醛和肉桂醛反应得到 1,2-加成产物，3-甲基-5-(2-羟基烯基)异恶唑，

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2254

文献信息

• KASHIMA C.; UEMORI M.; TSUDA Y.; OMOTE Y., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 8, 2254-2258
  作者：KASHIMA C.、 UEMORI M.、 TSUDA Y.、 OMOTE Y.

  DOI：——

  日期：——