3-(2-溴乙基)-苯基乙醇 | 105753-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-溴乙基)-苯基乙醇
• 英文名称: 3-(2-bromoethyl)-phenylethanol
• 英文别名: 2-(3-(2-bromoethyl)phenyl)ethanol；2-[3-(2-bromoethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 105753-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: AQHLULSSIXWRHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)-苯基乙醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 163.67h， 生成 N-butyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(2-(4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)ethyl)phenethoxy)propanamide napadisylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds - 801

  摘要：

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。

  公开号：

  US20110053909A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis(2'-hydroxyethyl)benzene 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 以81%的产率得到3-(2-溴乙基)-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Compounds - 801

  摘要：

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。

  公开号：

  US20110053909A1

文献信息

• 一种八氢环戊烷并[c]吡咯衍生物及其制备方 法和在医药上的用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN106565674B

  公开（公告）日：2021-02-05

  一种八氢环戊烷并[c]吡咯衍生物及其制备方法和在医药上的用途，即一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• Compounds—801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US08455483B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH2CH2NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  式I的螺环酰胺衍生物其中ArCH2CH2NH-表示β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，包含它们的制药组合物，制备这种制药组合物的方法，它们在治疗中的应用以及用于制备它们的中间体。
• Compounds-801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US08476265B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH2CH2NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  公式I中的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH-代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，包含它们的制药组合物，制备这种制药组合物的方法，它们在治疗中的使用以及用于制备它们的中间体。
• Dihydropyridine alkanol amines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0194750A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Dihydropyridines of the formula:- wherein R' is alkyl or alkoxyalkyl, wherein R2 and R3 each is alkyl, wherein benzene ring A bears one or more substituents selected from halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl and alkyl or bears the substituent =N-0-N= attached to the 2-and 3- positions, wherein Ar is phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indanyl or indenyl which is unsubstituted or which bears one or more substituents, or Ar is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which ring is saturated or unsaturated, which ring is unsubstituted or bears one or more substituents, and which ring may also be fused to a benzene ring, wherein p is 0 or 1, wherein X is -O- or -NH-, and wherein Y is straight-or branched-chain alkylene of 2 to 12 carbon atoms which may optionally be interrupted by one or two groups selected from oxygen, sulphur, imino, substituted imino, phenylene, substituted phenylene, pyridylene, cycloalkylene, 1,4-piperazinediyl, 1-4-piperidinediyl and amido groups, or an acid-addition salt thereof; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess either beta-adrenergic blocking or calcium ion slow channel blocking properties, or both such properties, and may be used in the treatment of hypertension.

  式中的二氢吡啶 其中 R'为烷基或烷氧基烷基，其中 R2 和 R3 各自为烷基，其中苯环 A 具有一个或多个选自卤代、氰基、硝基、三氟甲基和烷基的取代基，或在 2 和 3-位上具有取代基 =N-0-N= 、其中 Ar 是未被取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基或茚满基，或带有一个或多个取代基，或 Ar 是含有 1、2 或 3 个选自氧、氮和硫的杂原子的 5 或 6 元杂环、该环为饱和或不饱和环，该环未被取代或带有一个或多个取代基，该环也可与苯环融合，其中 p 为 0 或 1，其中 X 为 -O- 或 -NH-、其中 Y 为 2 至 12 个碳原子的直链或支链亚烷基，可任选被一个或两个选自氧、硫、亚氨基、取代亚氨基、亚苯基、取代亚苯基、吡啶基、环烷基、1,4-哌嗪二基、1-4-哌啶二基和氨基的基团或其酸加成盐打断；它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻断特性或钙离子慢通道阻断特性，或同时具有这两种特性，可用于治疗高血压。
• SPIROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2459572B1

  公开（公告）日：2018-09-12