(3S)-3-methoxy-7-methyl-1,10,11,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene | 1414859-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3S)-3-methoxy-7-methyl-1,10,11,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
• CAS: 1414859-15-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: JEYNXSWEHFFQCP-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-methoxy-7-methyl-1,10,11,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene 在 氢气 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 正己醇 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 N-[(7S)-7-methoxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]-3-[[(7S)-7-methoxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]imino]-5,6-diphenylisoindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一个新的手性1，3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯的钴烷基络合物及其在不对称氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  据报道，基于1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（BPI）骨架的新的手性三齿单阴离子NNN-钳位配体家族的合成。从非手性和低价材料开始制备具有不同空间需求的取代基的配体。动力学酶促拆分用作制备对映体纯配体的关键步骤。以此方式，给定配体的两种对映异构体都可以对映选择性地产生（＞ 99.5％ee）。使用吡啶烷基钴前体络合物获得相应的钴烷基络合物，并将其用于几种前手性烷基芳基酮的不对称氢化硅烷化中，具有高收率（最高100％）和对映选择性（最高91％ee），在水解后得到手性醇。

  DOI：

  10.1021/ic3020749
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-7-ol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (3S)-3-methoxy-7-methyl-1,10,11,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  一个新的手性1，3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯的钴烷基络合物及其在不对称氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  据报道，基于1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（BPI）骨架的新的手性三齿单阴离子NNN-钳位配体家族的合成。从非手性和低价材料开始制备具有不同空间需求的取代基的配体。动力学酶促拆分用作制备对映体纯配体的关键步骤。以此方式，给定配体的两种对映异构体都可以对映选择性地产生（＞ 99.5％ee）。使用吡啶烷基钴前体络合物获得相应的钴烷基络合物，并将其用于几种前手性烷基芳基酮的不对称氢化硅烷化中，具有高收率（最高100％）和对映选择性（最高91％ee），在水解后得到手性醇。

  DOI：

  10.1021/ic3020749