(2S)-N-[(3-bromophenyl)methyl]-4-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[3-phenyl-3-(prop-2-enoylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanamide | 528891-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2S)-N-[(3-bromophenyl)methyl]-4-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[3-phenyl-3-(prop-2-enoylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanamide
• CAS: 528891-44-3
• 化学式: C₃₄H₃₉BrN₄O₄
• 分子量: 647.612
• InChiKey: UWLAQTQMTMNKHM-WYMOGZRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(3-bromophenyl)methyl]-4-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[3-phenyl-3-(prop-2-enoylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanamide 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以49%的产率得到(5S,8S,15E)-8-benzyl-5-(2-methylpropyl)-12-phenyl-3,6,9,13-tetrazabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),15,17,19-tetraene-4,7,10,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of small cyclic peptides via intramolecular Heck reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02573-x
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-3-(prop-2-enoylamino)propanoic acid 在 lithium hydroxide 、 ClOOCiBu 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.16h， 生成 (2S)-N-[(3-bromophenyl)methyl]-4-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[3-phenyl-3-(prop-2-enoylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of small cyclic peptides via intramolecular Heck reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02573-x