3-(4-bromophenyl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-5,9:7,11-dimethano[1,2,4]triazolo[4,3-a]azonine | 1426047-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-5,9:7,11-dimethano[1,2,4]triazolo[4,3-a]azonine
• CAS: 1426047-27-9
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₃
• 分子量: 344.254
• InChiKey: AOIFGBSTEGQEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-杂氮三环[4.3.1.13,8]十一烷-5-酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-5,9:7,11-dimethano[1,2,4]triazolo[4,3-a]azonine
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 5-methoxy-4-azatricyclo[4.3.1.13,8]-undec-4-ene with nitrogen-containing nucleophiles

  摘要：

  The interaction of 5-methoxy-4-azatricyclo[4.3.1.1(3,8)]undec-4-ene with acid hydrazides has been studied. It has been established that its reaction with methoxycarbonylhydrazine leads to the formation of 6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-5,9:7,11-dimethano[1,2,4]triazolo[4,3-a]azocin-3-one. Special features of the alkylation of this substrate under various conditions have been studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1166-8