3,5-difluorophenylhydroxyacetohydrazide | 1181770-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-difluorophenylhydroxyacetohydrazide
• 英文别名: 2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetohydrazide
• CAS: 1181770-78-4
• 化学式: C₈H₈F₂N₂O₂
• 分子量: 202.161
• InChiKey: IPEMBYQYWOQRRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-difluorophenylhydroxyacetohydrazide 在 三溴化硼 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3,5-二氟-alpha-羟基-苯乙酸 2-(2-乙基-4-羟基-3-甲基苯甲酰)酰肼
  参考文献：
  名称：

  SGK1 INHIBITORS FOR THE PROPHYLAXIS AND/OR THERAPY OF VIRAL DISEASES AND/OR CARCINOMAS

  摘要：

  本发明涉及公式I、Ia和Ib的化合物，以及其在所有比例中的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。本发明还涉及公式II的化合物，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症，其中R1、R2各自独立地表示H、CHO或乙酰基，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11各自独立地表示H、A、OSO2A、Hal、NO2、OR12、N(R12)2、CN、O—COA、—[C(R12)2]nCOOR12、O—[C(R12)2]oCOOR12、SO3H、—[C(R12)2]nAr、—CO—Ar、O—[C(R12)2]nAr、—[C(R12)2]nHet、—[C(R12)2]nC≡CH、O—[C(R12)2]nC≡CH、—[C(R12)2]nCON(R12)2、—[C(R12)2]nCONR12N(R12)2、O—[C(R12)2]nCON(R12)2、O—[C(R12)2]oCONR12N(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、N(SO2A)2、COR12、S(O)mAr、SO2NR12或S(O)mA，R3和R4也可以共同表示CH═CH—CH═CH，R3和R4、R7和R8或R8和R9也可以共同表示含有3、4或5个碳原子的脂肪烃，其中一个或两个CH2基团可以被氧原子取代，A表示直链或支链烷基，其中有1-6个碳原子，其中1-7个氢原子可以被氟原子取代，或者表示具有3-7个碳原子的环烷基，Ar表示苯基、萘基或联苯基，每个基未经取代或单、二或三取代的Hal、A、OR12、N(R12)2、NO2、CN、苯基、CON(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、COR12、SO2N(R12)2、S(O)mA、—[C(R12)2]n—COOR12和/或—O[C(R12)2]o—COOR12，Het表示含有1-4个N、O和/或S原子的单环或双环饱和、不饱和或芳香杂环，可以经过单、双或三取代的Hal、A；OR12、N(R12)2、NO2、CN、COOR12、CON(R12)2、NR12COA、NR12SO2A、COR12、SO2NR12、S(O)mA、═S、═NR12和/或═O（羰基氧原子），R12表示H或A，Ha1表示F、Cl、Br或I，m表示O、1或2，n表示O、1、2或3，o表示1、2或3，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。

  公开号：

  US20110060050A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二氟苯基)-2-羟基乙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到3,5-difluorophenylhydroxyacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  SGK1 INHIBITORS FOR THE PROPHYLAXIS AND/OR THERAPY OF VIRAL DISEASES AND/OR CARCINOMAS

  摘要：

  本发明涉及公式I、Ia和Ib的化合物，以及其在所有比例中的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。本发明还涉及公式II的化合物，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症，其中R1、R2各自独立地表示H、CHO或乙酰基，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11各自独立地表示H、A、OSO2A、Hal、NO2、OR12、N(R12)2、CN、O—COA、—[C(R12)2]nCOOR12、O—[C(R12)2]oCOOR12、SO3H、—[C(R12)2]nAr、—CO—Ar、O—[C(R12)2]nAr、—[C(R12)2]nHet、—[C(R12)2]nC≡CH、O—[C(R12)2]nC≡CH、—[C(R12)2]nCON(R12)2、—[C(R12)2]nCONR12N(R12)2、O—[C(R12)2]nCON(R12)2、O—[C(R12)2]oCONR12N(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、N(SO2A)2、COR12、S(O)mAr、SO2NR12或S(O)mA，R3和R4也可以共同表示CH═CH—CH═CH，R3和R4、R7和R8或R8和R9也可以共同表示含有3、4或5个碳原子的脂肪烃，其中一个或两个CH2基团可以被氧原子取代，A表示直链或支链烷基，其中有1-6个碳原子，其中1-7个氢原子可以被氟原子取代，或者表示具有3-7个碳原子的环烷基，Ar表示苯基、萘基或联苯基，每个基未经取代或单、二或三取代的Hal、A、OR12、N(R12)2、NO2、CN、苯基、CON(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、COR12、SO2N(R12)2、S(O)mA、—[C(R12)2]n—COOR12和/或—O[C(R12)2]o—COOR12，Het表示含有1-4个N、O和/或S原子的单环或双环饱和、不饱和或芳香杂环，可以经过单、双或三取代的Hal、A；OR12、N(R12)2、NO2、CN、COOR12、CON(R12)2、NR12COA、NR12SO2A、COR12、SO2NR12、S(O)mA、═S、═NR12和/或═O（羰基氧原子），R12表示H或A，Ha1表示F、Cl、Br或I，m表示O、1或2，n表示O、1、2或3，o表示1、2或3，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。

  公开号：

  US20110060050A1

文献信息

• SGK1 inhibitors for the prophylaxis and/or therapy of viral diseases and/or carcinomas
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US08546613B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The present invention relates to a compound of formulas I, Ia, Ib and II, wherein R1 to R11 are herein defined.

  本发明涉及公式I，Ia，Ib和II的化合物，其中R1到R11在此被定义。
• SGK1-INHIBITOREN ZUR PROPHYLAXE UND/ODER THERAPIE VON VIRALEN ERKRANKUNGEN UND/ODER KARZINOMEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2242738B1

  公开（公告）日：2012-03-28
• US8546613B2
  申请人：——

  公开号：US8546613B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• SGK1 INHIBITORS FOR THE PROPHYLAXIS AND/OR THERAPY OF VIRAL DISEASES AND/OR CARCINOMAS
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US20110060050A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to a compound of the formula I, Ia and Ib, and its pharmaceutically usable tautomers, salts, stereoisomers and the enantiomers, including mixtures thereof in all ratios. The present invention furthermore also relates to compounds of the formula II for the prophylaxis and/or treatment of viral diseases and/or carcinomas, in which R 1 , R 2 each, independently of one another, denote H, CHO or acetyl, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 each, independently of one another, denote H, A, OSO 2 A, Hal, NO 2 , OR 12 , N(R 12 ) 2 , CN, O—COA, —[C(R 12 ) 2 ] n COOR 12 , O—[C(R 12 ) 2 ] o COOR 12 , SO 3 H, —[C(R 12 ) 2 ] n Ar, —CO—Ar, O—[C(R 12 ) 2 ] n Ar, —[C(R 12 ) 2 ] n Het, —[C(R 12 ) 2 ] n C≡CH, O—[C(R 12 ) 2 ] n C≡CH, —[C(R 12 ) 2 ] n CON(R 12 ) 2 , —[C(R 12 ) 2 ] n CONR 12 N(R 12 ) 2 , O—[C(R 12 ) 2 ] n CON(R 12 ) 2 , O—[C(R 12 ) 2 ] o CONR 12 N(R 12 ) 2 , NR 12 COA, NR 12 CON(R 12 ) 2 , NR 12 SO 2 A, N(SO 2 A) 2 , COR 12 , S(O) m Ar, SO 2 NR 12 or S(O) m A, R 3 and R 4 together also denote CH═CH—CH═CH, R 3 and R 4 , R 7 and R 8 or R 8 and R 9 together also denote alkylene having 3, 4 or 5 C atoms, in which one or two CH 2 groups may be replaced by oxygen, A denotes unbranched or branched alkyl having 1-6 C atoms, in which 1-7 H atoms may be replaced by F, or cyclic alkyl having 3-7 C atoms, Ar denotes phenyl, naphthyl or biphenyl, each of which is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by Hal, A, OR 12 , N(R 12 ) 2 , NO2, CN, phenyl, CON(R 12 ) 2 , NR 12 COA, NR 12 CON(R 12 ) 2 , NR 12 SO 2 A, COR 12 , SO 2 N(R 12 ) 2 , S(O) m A, —[C(R 12 ) 2 ] n —COOR 12 and/or —O[C(R 12 ) 2 ] o —COOR 12 , Het denotes a mono- or bicyclic saturated, unsaturated or aromatic heterocycle having 1 to 4 N, O and/or S atoms, which may be mono-, di- or trisubstituted by Hal, A; OR 12 , N(R 12 ) 2 , NO 2 , CN, COOR 12 , CON(R 12 ) 2 , NR 12 COA, NR 12 SO 2 A, COR 12 , SO 2 NR 12 , S(O) m A, ═S, ═NR 12 and/or ═O (carbonyl oxygen), R 12 denotes H or A, Ha1 denotes F, Cl, Br or I, m denotes O, 1 or 2, n denotes O, 1, 2 or 3, o denotes 1, 2 or 3, for the prophylaxis and/or treatment of viral diseases and/or carcinomas, and their pharmaceutically usable tautomers, salts, stereoisomers and the enantiomers, including mixtures thereof in all ratios.

  本发明涉及公式I、Ia和Ib的化合物，以及其在所有比例中的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。本发明还涉及公式II的化合物，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症，其中R1、R2各自独立地表示H、CHO或乙酰基，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11各自独立地表示H、A、OSO2A、Hal、NO2、OR12、N(R12)2、CN、O—COA、—[C(R12)2]nCOOR12、O—[C(R12)2]oCOOR12、SO3H、—[C(R12)2]nAr、—CO—Ar、O—[C(R12)2]nAr、—[C(R12)2]nHet、—[C(R12)2]nC≡CH、O—[C(R12)2]nC≡CH、—[C(R12)2]nCON(R12)2、—[C(R12)2]nCONR12N(R12)2、O—[C(R12)2]nCON(R12)2、O—[C(R12)2]oCONR12N(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、N(SO2A)2、COR12、S(O)mAr、SO2NR12或S(O)mA，R3和R4也可以共同表示CH═CH—CH═CH，R3和R4、R7和R8或R8和R9也可以共同表示含有3、4或5个碳原子的脂肪烃，其中一个或两个CH2基团可以被氧原子取代，A表示直链或支链烷基，其中有1-6个碳原子，其中1-7个氢原子可以被氟原子取代，或者表示具有3-7个碳原子的环烷基，Ar表示苯基、萘基或联苯基，每个基未经取代或单、二或三取代的Hal、A、OR12、N(R12)2、NO2、CN、苯基、CON(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、COR12、SO2N(R12)2、S(O)mA、—[C(R12)2]n—COOR12和/或—O[C(R12)2]o—COOR12，Het表示含有1-4个N、O和/或S原子的单环或双环饱和、不饱和或芳香杂环，可以经过单、双或三取代的Hal、A；OR12、N(R12)2、NO2、CN、COOR12、CON(R12)2、NR12COA、NR12SO2A、COR12、SO2NR12、S(O)mA、═S、═NR12和/或═O（羰基氧原子），R12表示H或A，Ha1表示F、Cl、Br或I，m表示O、1或2，n表示O、1、2或3，o表示1、2或3，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。