3-benzyloxy-2,2-dimethylpropanethioamide | 934990-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-2,2-dimethylpropanethioamide
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-phenylmethoxypropanethioamide
• CAS: 934990-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: BVFQZZXVLUSLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-2,2-dimethylpropanethioamide 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-bromomethyl-2-(2-benzyloxy-1,1-dimethylethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 劳森试剂 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.17h， 生成 3-benzyloxy-2,2-dimethylpropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671

文献信息

• Mycothiazole: Synthesis of the C8–C18 Subunit and Further Evidence of the (Z)-Δ14 Double Bond Configuration
  作者：Miriam Rega、Paloma Candal、Carlos Jiménez、Jaime Rodríguez

  DOI：10.1002/ejoc.200600671

  日期：2007.2

  The synthesis of mycothiazole derivatives was undertaken in order to have further evidence of the C14–C15 double bond configuration. The recently revised (Z) configuration in the natural compound is consistent with the data found for our synthetic analogs. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)